A hypochromia kimutatása az általános vérvizsgálatban

A teljes vérszámlálás meglehetősen fontos diagnosztikai vizsgálat. Ezzel sok patológiát találhat a fejlődés korai szakaszában. A hipokromia az egyik. Hogyan határozzuk meg a hypochromia a vér általános elemzésében?

Mi az?

Az általános vérvizsgálat során a vérszámlálás változásai észlelhetők. Nagyon fontos mutató a vörösvérsejtek. A vörösvérsejtek olyan vörösvérsejtek, amelyek mindkét oldalon homorúak. Ezeknek a sejteknek köszönhetően a vér színt szerez. A vörösvérsejtek színét a hemoglobin miatt kapják meg.

A hemoglobinnak köszönhetően a vér az emberi test többi részét levegővel telíti. Ha a hemoglobinszint csökken, a vörösvértestek színe megváltozik, sápadt. A konkáv "lemez" közepén egy fehér folt jelenik meg. A vörösvérsejtek mérete és alakja is megváltozhat. Ezt a jelenséget "hypochromia" -nak hívták. Ezt a patológiát hypochromicus vérszegénységnek és hypochromasiának nevezhetjük. Az a jelenség, amelyben az eritrocita szín egyenletességét zavarják, az úgynevezett "anizochromia".

A polikromatomia (polikromatofília) az egyik módszer a fiatal és régi eritrociták meghatározására. Polychromasy a vérsejtek fokozott regenerációjáról beszél. Miért merül fel ez a patológia? A patológia okai változhatnak. A főbbek a szervezetben a vas szintjének csökkenése, az akut ólommérgezés, a vérszegénység, amelyben a hemoglobin reprodukciója zavart, a veleszületett anaemia, a gyulladásos folyamat hatása és a vitaminok hiánya.

A vérszegénység ezen formájának tünetei és szakaszai

Az anaemia jelei könnyen összekeverhetők más patológiákkal. Az anaemia első tünetei a következők:

• fáradtság;
• állandó gyengeség;
• a munkaképesség csökkentése;
• a légszomj előfordulása;
• sápadtság;
• a szívizmok fokozott összehúzódása;
• ingerlékenység;
• szédülés és eszméletvesztés;
• a "légy" megjelenése a szem előtt.

Az összes anémia tünetei meglehetősen hasonlóak. Ezért szükséges a klinikai vérvizsgálat elvégzése. Hála neki, meg tudja határozni, hogy milyen típusú vérszegénység van jelen a betegben. Az anaemia több fázisában van. Három közülük:

1. Az első fokot egy kis lumen megjelenése jellemzi az eritrocita központi részén. A betegség első fokában a hemoglobin mennyisége több mint 90 gramm / liter vér;
2. A második fokozat - a cella perifériás része világos rózsaszín színű. A második fokozatban a hemoglobinszint elérte a 70-90 grammot literenként;
3. A harmadik fokozatban a vörösvértest kifejezett "gyűrű", a membrán közelében a sejtfestés figyelhető meg. A hemoglobinszint kevesebb, mint 70 gramm literenként.

Normochromia az optimális hemoglobinszint az emberi szervezetben. A vér hemoglobinszintje a nemtől és az életmódtól függ. Így ennek az anyagnak a normája egy egészséges nőben 120-140 gramm / liter. A normális hemoglobinszint férfiaknál 130-170 gramm / liter.

A hypochromia típusai

Laboratóriumi vizsgálatban a következő vérparamétereket veszik figyelembe: szín, a festés változása és a vörösvérsejtek mérete, hemoglobinszint. Hála nekik, hogy az anaemia kimutatható. Az anaemia több típusa van: vas-újraelosztó, vas-hiányos, vas telítetlen és kevert.

A hypochromia egyik leggyakoribb típusa a vashiány. Ez a fajta vérszegénység erősen összefügg a magas vashiánytalansággal a szervezetben. Hogyan érzékelhető ez a fajta hipokromia? A vas-hipokromia észlelése az alábbi jellemzőknek köszönhető:

• vörösvérsejtek színváltozása;
• alacsony a vas szintje a szervezetben;
• a vörösvértestek szintjének jelentős csökkenése.

A vashiányos hypochromia megjelenésének fő oka a hosszú távú belső vérzés, sebészeti beavatkozás, különösen az emésztő szervek esetében. Ennek következtében a vas felszívódása károsodott. Az okok közé tartozik az olyan étrend is, amelyben a beteg alacsony mennyiségű vasat fogyaszt. Ez a fajta vérszegénység akkor is előfordulhat, ha a terhes és a szoptató anyákban alacsony a vastartalom, mivel a vas jelentős része az anyatejjel együtt jut el a baba.

A tuberkulózisban és endokarditisben szenvedő betegeknél gyakran észlelhető a vas-újraelosztó hipokromia. Szennyeződés esetén is előfordulhat. A fő jelek, amelyek alapján a vas-újraelosztó hipokromia kimutatható, az alacsony hemoglobinszint, az eritrocita hipokromia és a magas vasszint. Az ilyen típusú vérszegénység esetén a vas szintjének helyreállítására irányuló gyógyszerek alkalmazása nem eredményez eredményt.

Egy másik típusú vérszegénység a vas-telítetlen hipokromia. A vas-telítetlen hypochromia megzavarja a vas felszívódásának működését. Szintje ugyanaz, mint az volt. A főbb jellemzők: a vér színindexének változása, a vörösvérsejtek színváltozása, a vas készítmények alkalmazásának előrehaladásának hiánya. Az ilyen típusú vérszegénység fő oka a test akut mérgezése. Általában a vegyi üzemekben dolgozóknál fordul elő. Bizonyos gyógyszerek alkalmazása is okozhat ilyen típusú hypochromia.

Mi a veszélyes hypochromia?

Kétségtelen, hogy a hypochromia nem nyúl nyom nélkül. Hosszú hypochromicus vérszegénység esetén a beteg komplikációkat tapasztalhat. Leggyakrabban az idősebbeknél fordulnak elő. Milyen következményekkel jár a hypochromia? Ez a máj méretének növekedése, a lép méretének megváltozása, duzzanat, sok betegnek a végtagok zsibbadása, a szív-érrendszer működésével kapcsolatos problémák.

A hipokromia rendkívül veszélyes a terhes nők számára, mivel a magzat oxigén éhezést okozhat. Ez az állapot kóros, mivel magzati veszteséget is okozhat. Ezért nem ajánlott erősen a kockázat. Az orvosok azt javasolják, hogy évente legalább egyszer vérvizsgálatot végezzenek. Ez segít megelőzni a különböző betegségek és patológiák kialakulását.

A hipokromia kezelhető? Ha a betegséget a fejlődés korai szakaszában azonosítja, a sikeres helyreállítás esélye nagy.

Azonban a kezelés nem gyors, sok időt vesz igénybe a helyreállítás. A kezelés maga az októl függ. Ha a betegnek alacsony a vastartalma, az orvos előírja, hogy vastartalmú gyógyszereket kapjon. Szükséges az is, hogy az élelmiszerek nagy mennyiségben kerüljenek fogyasztásra. A fogadó gyógyszerek tablettákként vagy intravénásan rendelhetők.

A vas redisztributív hipokromiában szenvedő betegeknek vitaminot írnak elő. Ha egy bizonyos betegségnek kitett hipokróm anaemia következik be, akkor a kezelés megszüntetésére irányuló eljárások egy összetételét írják elő. A vas felszívódásának funkciójának megsértése esetén a beteg a B. csoportba tartozó vitaminokat írja elő.

A klinikai vizsgálatok segítségével kimutatható a hypochromicus vérszegénység. A vér általános analízisében a hypochromia a hemoglobin szintjének és a vér színindexének változásában nyilvánul meg. A polychromatophilia segít azonosítani a vörösvértestek régi és új formáit. A hypochromia három típusa létezik. A betegség kezelhető, azonban nem fordul elő gyorsan.

Hypochromia a vérben: mi ez, a hypochromic anémia típusai és azok különbsége, kezelés

A vörösvérsejtek (vörösvértestek - Er) jellemzőinek felmérésére tervezett laboratóriumi technikák között nem az utolsó szerep tartozik a kenet színéhez és morfológiai vizsgálatához. Bár a gyógyszer a mikroszkóp lencse alá kerül, egy személy vagy egy gép (egy automatikus hematológiai elemző) kiszámítja a vörösvértesteket és meghatározza a vörösvér pigment - hemoglobin (Hb) szintjét. Figyelembe véve bizonyos eltéréseket, nevezetesen a vérben a vérben a vérvérsejtek normál tartalmának csökkenését, az orvos kiszámíthatja a színindexet (CPU), és csökkentett értéke (0,8 alatti) esetén a kenet várakozása nélkül egyértelmű választ ad - hypochromia. Természetesen ennek a válasznak a diagnózisa nem lehet végleges, de a mikroszkópos vizsgálat további iránymutatásává válik.

A hypochromia az általános vérvizsgálatban (CAB) a hypochromic (főleg mikrocitikus) anaemia kialakulását jelzi. Ha azonban gyanúja van egy anémiás szindrómának, nem csak mennyiségi, hanem minőségi (morfológiai) változásokat is figyelembe kell venni.

Előzetes morfológiai vizsgálat

Általában a vörösvérsejtek állapotát jellemző különböző indexeket, beleértve a színindexet (CPU), számítják ki, mielőtt az orvos elkezdné a kenet vizuális értékelését. Azonban, ha az MCH, az MCV, az MCHC megvizsgálja a gépet, akkor a CPU-t manuálisan egy laboratóriumi alkalmazott számítja ki egy egyszerű és megbízható képlet segítségével:

CPU = (Hb, g / lx 3) / az összes Er első három számjegye

A számításból az alábbi eredményeket várhatja:

• Általában a CP = 0,85 - 1,05 (normochromia vagy normochromasia), azaz a vörösvértestek normális szintje, amely hemoglobint tartalmaz elegendő mennyiségben (nem több és nem kevesebb);
• Ha a CPU értékeit nehéz megkapni (vagy egyáltalán nem jut) 0,8-ra, akkor oxikromia vagy hipokromazia. Ez a feltétel jellemző a hypochromicus vérszegénységre - a sejtek száma a normál tartományon belül van, de nincs elég hemoglobin a funkcionális feladatok támogatására;
• A normál értékek határa fölé lépő színjelző (1,1-ig) hiperchromiát vagy hyperchromasiát jelez. A CP (1,4-ig) szignifikáns növekedése jellemző a káros és a B12-folsavhiányos vérszegénységre.

A színindikátor a vörös pigment tartalmának digitális expressziója a vörösvértesthez viszonyítva. A Hb elégtelen mennyisége és a CP (hypochromia) csökkenése azt sugallja, hogy van egy eltérő eredetű vashiányos állapot (IDA), amely az erythroid sorozat - eritroblasztok - fiatal, magtartalmú sejtjeiben a hem szintézis megsértése miatt keletkezik. Ezeket az anémiás állapotokat a hypochromic anaemia csoport tartalmazza.

Ugyanakkor nagyon fontos, hogy nem kétségbe vonjuk a vörösvértestek összes számának és definícióinak hitelességét, mivel a CPU-érték megbízható kiszámítása mennyire függ a hemoglobinszint és a vörösvérsejtek számának pontosságától - ezek a paraméterek az anémiás szindróma domináns kritériumai közé tartoznak.

Automatikus és szemorvos

A vörösvérsejtek számítása (kvantitatív elemzés hematológiai analizátorban vagy Goryaev-kamrában) még mindig nem nyújt átfogó információt a vörösvértestek állapotáról. Mindenesetre, különösen, ha gyanúja van a betegnek, a gép nem helyettesítheti az orvos szemeit, így minden hematológiai laboratóriumban a „száraz számok” kiszámítása és megszerzése után informatívabb morfológiai (kvalitatív) elemzés következik. Ez a tanulmány lehetővé teszi, hogy átfogóan megvizsgálja a kenetet, meghatározza a vörösvérsejtek méretét (miután egy automata eszköz kiszámítja őket, vagy ha nem áll rendelkezésre, az orvos ezt fogja megtenni), és a szemével megvizsgálja a vörösvérsejtek telítettségét a vörösvér pigmenttel - hemoglobinnal.

A hipokróm anémia (a vashiány miatt) általában a következő morfológiai jeleket adja:

1. Hypochromia vagy bármilyen szín hiánya (anulociták);
2. Gyakran hypochromia és mikrocitózis;
3. Az eritrocita fragmensek, a schizociták és a fiatal sejtek (retikulociták prekurzorai) megjelenése - normoblasztok;
4. Polychromatophilia - az eritrociták jelenléte, festett és savas és lúgos (a bazofil anyag jelenléte miatt) festékek;
5. A fehérvérben nincs reakció vagy enyhe ingadozás.

A KLA fontos mutatói a cellaméret és a...

Az eritrociták főbb jellemzőinek vizsgálatakor az RDW-eritrociták anizocitózisát és egyéb indexeket kiszámító automatikus analizátor segítségével az orvos nem akarja biztosan először gondolni és összehasonlítani az eredményeket (különösen, ha a CPU egy vagy másik irányban eltér). cellaméretek:

• A normál vörösvérsejtek (7 - 8 mikron átmérőjű) normocitákra utalnak, és ezekhez képest nem mutatnak jeleket az irányba, ha a többi indikátor is megfelel a normának. De szem előtt kell tartani, hogy bizonyos típusú vérszegénységek esetében az ilyen sejtek, mint a normociták, meglehetősen gyakoriak;
• A 8 μm-nél nagyobb átmérőjű eritrocitákat makrocitákként számolják be, és az elemzési formában jelezték (anizocitózis makrociták túlnyomó többségével);
• Nagyszámú, 7 mikronnál kisebb átmérőjű apró sejt jelenlétében, amely gyakran elveszíti a vörösvértestek megjelenését, "mikrocitózist" ír le, és mikrocita anémiát javasol.

Automatikus hematológiai rendszerek hiányában, az inkonzisztens jelenséget észlelve, a laboratóriumi alkalmazott folytatja tanulmányait az Price-Jones görbe segítségével.

... a színük

Eközben a vörösvérsejtek mérete mellett van egy másik, nem kevésbé fontos kritérium, amely vizuális értékelést ad - a vörösvérsejt-festés intenzitása:

1. A vörösvérsejtek, teljes mértékben (de nem túlságosan!) Hemoglobinnal telítettek, a mikroszkóp alatt normocitákként, a sejt közepén kis lumenrel rendelkező normocitákként néznek ki - ez normochromia vagy normochromasia, ami 0,85 - 1,0 színindexnek felel meg. És a normochromia nem jelenti a patológia hiányát, a vörösvértestek arányos csökkenését és a vér pigmentjét normochromiának is nevezik, de valójában normokromikus anaemia alakul ki;
2. A vörösvértestű eritrociták túlzott telítődése szükségtelenül intenzív színt ad, eltörli a medián megvilágosodást (CPU - több mint 1,1) - hyperchromia vagy hyperchromasy;
3. Egy nagy medián lumen és egy keskeny keret (gyűrű), amely felvázolja a sejtet, vörösvérsejt-hypochromia vagy hypochromasia (minél több megvilágosodás, annál nagyobb a vérszegénység). Ez azt jelenti, hogy a vörösvértestek (anulocitáknak nevezik) a vörösvér pigmenttel rosszul telítettek, ezért gyengén hajtják végre az alapvető funkcionális feladatokat (oxigént szállítanak a szövetekbe és szervekbe).

Egy laboratóriumi diagnosztikai orvos, miután elvégezte a vörösvérsejtek morfológiai vizsgálatát és a vörösvérsejtek változásának megfigyelését (és ez valószínűleg akkor fordul elő, ha a legtöbb sejt megváltoztatja sajátosságait valamilyen okból, méretből és színből), gyanítanak egy anémiás állapotot, amely a következtetésében tükröződik. Ennek a munkának a témája azonban hipokromia, és most visszatérünk hozzá...

A hypochromia mértéke. Kommunikáció mikrocitózissal

Így nyilvánvaló, hogy az eritrociták hypochromia a sejtek gyenge festését jelenti (a hypochromia jelét - az átmérő átlagát növelő mediánja) a vörösvér pigmenttel való elégtelenségük következtében.

hipokromia a mikrocitózissal a vérben

A hypochromia, amely a hypochromicus anaemia kialakulásának meghatározó jele, különböző fokú súlyosságú:

• 1. fokozat - a sejt a periférián jól színezett, de a középpontban a megvilágosodás zónája enyhe hypochromiát ad;
• 2 fok - a központ megvilágosodása kiterjed, közelebb kerül a membránhoz, de a festékkel töltött zóna jól látható, ami mérsékelt hypochromiát jelez;
• 3. szakasz - a szín csak a membránon található, valójában nem látható, így úgy tűnik, hogy egyáltalán nem egy vörösvértest, és így... valamilyen halvány gyűrű. A hasonló helyzet az anaemia formái messze elterjedt, és a nehéz pályáról beszél.

Az eritrociták hypochromia bizonyítja a hypochromicus vérszegénység kialakulását, de munkánk kezdetén valamilyen okból beszéltünk a vörösvérsejtek másik jellemzőiről - méretükről? Tehát a legtöbb esetben a hipokromia és a mikrocitózis elválaszthatatlanok, ezek a hypochromic mikrocita anémiák fő tünete. Ezen túlmenően a két indikátor jelentősége nő, ha szükség van a hipokróm mikrociták anémiainak más állapotokból vagy egymás között történő megkülönböztetésére.

A hypochromic anaemia megbízható jele

Tehát a hypochromia a hypochromicus vérszegénység megbízható jele, amely más laboratóriumi paraméterekben és eredetükben is különböznek egymástól. Így a hipokróm anémiák csoportja a következő anémiás állapotokból áll:

Vashiányos anaemia (IDA)

Az IDA a hypochromic mikrocita anaemia tipikus képviselője, ráadásul a leggyakoribb. Diagnosztikai kritériumok:

1. Hypochromia és mikrocitózis;
2. CP és szérum vas (Fe) szintek csökkenése;
3. Az ilyen állapotok kezelésére szolgáló gyógyszereknek pozitív hatása van.

Vas-vérszegénység (Sideroahresticheskaya)

Ezt a formát normális szérumtartalom jellemzi, azonban a gyenge felszívódás miatt nem érheti el a hemszintézis helyét (az eritroblasztokban), ezért a hemoglobinszint csökken. Ez a forma leggyakrabban agresszív vegyi anyagokkal vagy ipari mérgekkel való hosszan tartó mérgezés eredménye. Ezenkívül a szervezet elősegíti a krónikus hypochromic anaemia kialakulását a különböző farmakológiai csoportok gyógyszereinek hosszú távú alkalmazására (a vörösvér komponenseit érintve).

• Eritrociták hypochromia;
• Csökkent hemoglobinszint;
• A vas koncentrációja általában normális;
• A ferrumot tartalmazó gyógyszerek kezelésében nincs hatása.

Vas-vérszegénység

Ennek a formának a kialakulásának oka a vörösvérsejtek (hemolízis), valamint a szívben (endocarditis) vagy tüdőben (tuberkulózis) lokalizálódó gennyes fertőzések vagy patológiai folyamatok. A krónikus hypochromicus vérszegénység példájaként azonban a hemolitikus anaemia (HA) minden típusa nem megfelelő, bár a vörösvértestek (és ennek következtében a hemolízis) pusztulása alapja ennek a patológiának. A HA számos formája normokróm, de a kvantitatív talaszémia megfelel a hypochromic mikrocita anaemia definíciójának.

A diagnózishoz használt mutatók:

1. Eritrociták hypochromia;
2. Csökkent hemoglobinszint;
3. A szérum vas tartalma nem hagyja el a norma határait;
4. A Ferroterápia nem ad pozitív hatást.

Más esetekben (ha vannak olyan tünetek, amelyek a különböző típusoknak tulajdoníthatóak), a hypochromic anaemia formája vegyesnek minősül.

Eközben mindegyik formának eredete van, vagyis a kialakulásának oka más.

okok

Nyilvánvaló, hogy az eritrociták hypochromia oka a hypochromicus anaemia bizonyos formája. Eközben az egyes lehetőségek kialakulásának okai eltérőek (ezeket részletesen ismertetik az adott vérszegénység típusának megfelelő szakaszaiban), de ha összeállítjuk őket, akkor azonosíthatja azokat a főbb tényezőket, amelyek hozzájárulnak a test anémiás állapotának kialakulásához és a hypochromia megjelenéséhez az általános vérvizsgálatban:

• A krónikus hypochromicus anaemia kialakulását a hosszú ideig vagy krónikusan folytatódó vérveszteségek, például a gastrointestinalis vagy a méhvérzés kezdik meg;
• A gasztrointesztinális traktusban a krónikus gyulladásos folyamatok (enteritis, kiterjedt rezekció) következtében kialakuló vas felszívódási zavarok, amelyek krónikus hypochromicus anaemiát is képeznek;
• Rosszindulatú daganatok, különösen a gyomor-bélrendszer szerveiben (leggyakrabban a gyomorrák);
• A makro- és mikroelemek iránti növekvő szükséglet, beleértve a vasat (terhesség, szoptatás, gyerekek és serdülők) vegyi elemét;
• A vas és a vitaminok elégtelen tartalma, ami hozzájárul a szervezetbe belépő élelmiszerekbe (vegetáriánus és más étrend) történő felszívódásához.

A klinikai tünetek korrelálnak a hemoglobin szintjével és a hypochromicus anaemia súlyosságával:

1. Az anaemia (enyhe) első súlyossági foka akkor jelentkezik, amikor a hemoglobin szintje a fiziológiai norma alá esik, de nem lépte át a 90 g / l határértéket;
2. A második súlyossági fokú vérszegénységet (mérsékelt) a vér hemoglobinszintje alapján állapítják meg 70–90 g / l tartományban, a színindex 0,8-nál alacsonyabb és mérsékelt hypochromia a kenet vizuális értékelése során;
3. A hemoglobin indexek (70 g / l alatt), a szignifikánsan csökkent színindex és a jelzett hipokromia egy kenetben egy harmadik fokot jeleznek (súlyos).

Ezen az alapon meg lehet jegyezni, hogy a tünetek súlyossága enyhe fokú csökkenést mutat, és súlyos hypochromicus anaemia esetén teljes mértékben kifejeződik.

Tünetek és kezelés

A hipokromikus körülményekre jellemzőek a csak különböző súlyosságú, gyakori tünetek, ezek a következők:

• Első pillantásra indokolatlan gyengeség, gyakori szédülés (látszólag ok nélkül is);
• Villogó legyek a szemek előtt (az anaemia tipikus jele);
• Dyspnea, különösen fizikai terheléssel (még nem is olyan jelentős);
• A fizikai munkaképesség csökkenése („fáradtság”) és szellemi képességek (a figyelem koncentrálásával kapcsolatos problémák);
• Szív-szívdobogás.

Speciális terápia minden esetben - saját. Az első szakaszban a legfontosabb a patológia oka azonosítása és annak megszüntetése. És akkor ez minden a betegség formájától függ.

Az IDA például ferrumot tartalmazó gyógyszerek használatát, a vasban (hús, máj) és vitaminokban gazdag étrend betartását igényli. A kezelés időtartama általában hat hónapig tart, vagy még ennél is több.

Sideroachrestriás vérszegénység esetén a vas készítmények nemcsak hatástalanok, hanem ellenjavalltak - hozzájárulnak a szöveti hemosziderózis kialakulásához. A fő kezelés a B6-vitamin, amelyet szájon át adnak be 50-200 mg / nap dózisban, intramuszkulárisan - 100 mg hetente kétszer (a kezelés időtartama kb. 2 hónap, de örökletes lehetőségekkel a kezelést bizonyos gyakorisággal ismételjük). A szervek hemosiderózisának megelőzésére vagy csökkentésére, valamint a vér vastartalmának csökkentésére (de nem feltétlenül, mivel a szérum Fe koncentrációja és a csontvelőben lévő szideroblasztok jelenléte miatt) a deferoxamint intravénásan alkalmazzák, ami a vas-ionokkal (Fe 3+) kötődik, de nem érinti a hemoglobin, a hemosiderin és a ferritin vasát.

Ami a vas-újraelosztó anaemiát illeti, itt remélhetünk pozitív hatást, ha lehetséges a kísérő patológia kiküszöbölése, mint minden rosszindulat oka (gyulladásos folyamatok), és helyes a támogató kezelés elvégzése, amely főként a vitaminkészítmények használatából áll.

Mi a hypochromia a vérvizsgálatban, a diagnózisban és a kezelésben

A vér általános analízisében a hypochromia a hemoglobin problémákat jelzi. Ennek a patológiának más neve is van - az eritrocita hypochromia vagy a hypochromic anaemia. Mindezek a nevek többféle anémiára utalnak, amelyek mindegyike speciális diagnózist és kezelést igényel.

Emlékezzünk arra, hogy az anaemia bármilyen formában, különösen a test hosszabb ideig tartó expozíciója esetén, a sejtek oxigén éhségéhez vezet, ami nem befolyásolhatja az állapotukat. Ez különösen igaz az agysejtekre. A futóváltozatokban lehetséges a „növényi” állapotba való átmenetet követő stroke kialakulása. Az ilyen forgatókönyv leggyakrabban a női testre vonatkozik.

Mi a hypochromia

Ezt az állapotot úgy hívják, mert csak a hemoglobin normál tartalma és ennek megfelelően a vas, az egészséges vörösvérsejtek vörös színűek. Az ilyen szindrómával, mint vörösvérsejt hypochromia, a színük elvész.

Amellett, hogy a hypochromicus vérszegénység a vörösvérsejtek hemoglobinhiánya, a következő tünetek is jellemzőek:

• A vörösvértestek alakjának megváltoztatása.
• Eritrocita színveszteség - az eritrocita kétszínű, sötét piros külső gyűrűvel és elszíneződött közepén.
• A vörösvérsejtek kóros alakja.

A hypochromia általános vérvizsgálatának vizsgálata során mindig figyelmet kell fordítani arra a színjelzőre, amely közvetlenül jellemzi a vörösvérsejtek hemoglobinszintjét. Ezeket a két mutatót mindig együtt kell ellenőrizni a pontos diagnózis érdekében. Egy fontos diagnosztikai jel a 0,8 alatti színindex csökkenése.

okai

A hypochromicus anémia egyik leggyakoribb tünete a vörösvérsejtek hemoglobinszintjének csökkenése.

Az ilyen kórképek vezető okai:

• Alacsony szintű vas a szervezetben.
• Krónikus ólommérgezés.
• B6-vitamin-hiány.
• Gyulladásos folyamatok a szervezetben (a krónikus betegségekre jellemzőbbek, például hepatitis, bélelváltozások).
• Öröklődés.
• Menstruáció.
• A sérülések és műtétek után nagy vérveszteség áll fenn.
• Krónikus belső vérzés.
• Kiegyensúlyozatlan étrend, a fehérjetartalom gyenge.
• Terhesség.
• Vérbetegségek.
• Féreg inváziók.
• Autoimmun betegségek.
• Hosszú távú adományozás.

Van olyan dolog, mint „ál-vérveszteség”. Ez a jelenség a petefészek cisztikus átalakulásában és a méhben jóindulatú daganatokban jelentkezik. Ugyanakkor a kialakult üregek tele vannak vérrel, ami stagnál. Ebben a hemoglobin különböző vegyületekké bomlik és idővel eltűnik.

A hypochromia besorolása (hypochromic anaemia)

1. A vashiány mikrociták. Ez a leggyakoribb. Jellemző a gyermekek és a fiatal nők számára. Terhesség, szoptatás, vérzés, gyenge felszívódás és vashiány, hosszantartó hasmenés, magas vasigény, korlátozott táplálkozás (a húskészítmények hiánya vagy alacsony tartalma) esetén fordul elő.
   
2. Vas - sideroahresticheskaya (sideroblastic). Ebben az állapotban a szervezetben nincs vashiány. Az állam azért alakul ki, mert a vasat nem újrahasznosítják. Az ilyen változások akkor következnek be, amikor a vörösvérsejtek hatalmas halála miatt nagy mennyiségű vas van. Ennek a folyamatnak a leggyakoribb oka a kémiai mérgezés, a kábítószerek bizonyos csoportjainak hosszan tartó használata.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - ebben a helyzetben elégtelen mennyiségű vas van a vérben. Ennek oka az, hogy a sejtek visszatartanak. A patológiához vezető tényezők a tuberkulózis, a különböző etiológiák fertőző betegségei és más gyulladásos reakciók.
   
4. Vegyes - bármilyen kombinációt tartalmaz. Ennek az állapotnak a sajátossága a diagnózis nehézsége, mivel az egyik ok azonosítása során a kezelést gyakran azonnal felírják, ami sajnos nem teljesen hatékony, mivel a kezelés csak egy kapcsolatra hat a betegség kialakulásában. Leggyakrabban ez a feltétel a cianokobalamin (B12-vitamin) és a vas hiányában figyelhető meg.

Az előfordulás etiológiai tényezője szerint az összes hipokróm anémiát az alábbiakra osztjuk:

• A hematopoetikus rendszer betegségeihez kapcsolódó veleszületett rendellenességek.
• Megszerzett - a vér összetételét és paramétereit befolyásoló okok tömege miatt nyilvánul meg.

A betegség súlyossága szerint:

• Az első fokú - mikroszkópos vizsgálat - meghatározza a világosabb szín jellegzetes zónáját, amely nem része az egészséges vörösvérsejteknek.
• A második fokozat - a vörösvérsejtek a periférián színezettek.
• A harmadik fok - a vörösvértestek színét csak a héjban határozzuk meg.

Annak ellenére, hogy a végső legfőbb ok - a hemoglobin-tartalom alacsony mutatója - általános, mindegyik típusnak saját sajátos tünetei vannak.

tünetek

Az összes felsorolt ​​hipokróm anaemia típus esetében bizonyos tünetek a következők:

• Általános gyengeség.
• Fokozott fáradtság.
• Fejfájást.
• Szédülés.
• A munkaképesség csökkenése.
• A bőr felpattanása.
• Tachycardia.
• Idegesség, ingerlékenység.
• Légszomj.
• "Villog" a szemem előtt.

Egy specifikus tünet a hiánya a korai szakaszban. A betegek nem érzik az állapotuk kezdeti változásait. Még akkor is, ha az első gyakori tünetek megnyilvánulnak, ez az élet nagy ritmusával, fáradtsággal és stresszel azonosítható. Tény, hogy a hematológusok szerint a legtöbb esetben ez a betegség első jele.

Először is, ezek a kiváltók a betegség stádiumától függenek:

• Az első fok - gyakorlatilag hiányzik a tünetek. Rendszeresen vannak gyengeség, általános fáradtság panaszai. A hemoglobin index egyidejűleg 90 g / l és annál magasabb.
  
• A második fokozat - már szédülés, fejfájás, szédülés, légszomj, szívdobogás, látászavarok, fokozott fényérzékenység. A hemoglobinszint 70-90 g / l.
  
• A harmadik fokozatot a karok és a lábak zsibbadása kíséri, a lábak törékenységét, kopaszságát és a szag és ízlés perverzióját. Alacsony hemoglobin - 70 g / l alá csökken. Ilyen esetekben a dekompenzált állapotok kialakulása, ami halálhoz vezet.

Ilyen helyzetekben az első hely egy alapos diagnózis. Csak a beteg tudatossága és az orvos írástudása időben lehetővé teszi a romlás okainak meghatározását.

diagnosztika

Ha gyanítja a hypochromic anaemiát, az orvos köteles a beteg alapos diagnózisát elvégezni. A főbb kritériumok, amelyeket azonnal ellenőrizni kell:

• Általános vérvizsgálat elvégzése.
• A vörösvértestek száma a perifériás vérben.
• Eritrociták indexei.
• Hemoglobin koncentráció.
• Színjelző.
• Az anamnézis gondos gyűjtése.
• A bőr, különösen az ízületek vizsgálata.

A hangsúly arra a tényre összpontosít, hogy minden hipokromikus anaemia típusának sajátos diagnosztikai jellemzői vannak:

1. A vashiányt az eritrociták hypochromia határozza meg, a színindex 0,8 alatt van, az eritrociták gyűrűk, a vas koncentrációja csökken.
   
2. A vasvérsejtek elszíneződnek, a színjelző is alacsony - kevesebb, mint 0,8, a vas szintje a szérumban megfelel a normának.
   
3. Zhelezraditelnaya - a hemoglobin koncentrációja csökken, a vörösvértestek nem rendelkeznek normál színnel, a vas normál határokon belül van.
   
4. A vegyes mutatók teljesen függenek az uralkodó októl.

Sok veszélyes betegség kizárása érdekében további kutatást végeznek, amely magában foglalja:

• A gyomor-bél traktus endoszkópos vizsgálata.
• A széklet okkult vérének elemzése.
• Kolonoszkópia (a vastagbél nyálkahártyájának vizsgálata).
• Vizeletvizsgálat.
• A vizeletvizsgálat bizonyos markerek esetében, a bizonyítéktól függően.
• A vesék és a vizeletrendszer ultrahangvizsgálata.
• Csontvelő punkció.

Mindezen hipokróm anémiákon kívül van egy bizonyos kóros állapot, amely a gyermekeknél fordul elő, ami eltér a felnőttek kóros állapotától és megköveteli a vas készítmények kinevezését.

Hypochromia gyermeknél

Ilyen állapot alakulhat ki a prenatális időszakban, valamint azt követően is
születéskor.

Hipokróm anaemia gyermekeknél többféle:

• A látens forma - a fő tünet a vas hiánya, de anémia nélkül. Ritkán fordul elő.
  
• A vashiányos anaemia a leggyakoribb formája a vas elégtelen bevitelének. Az ilyen körülmények a koraszülöttek és ikrek, különösen a nők esetében is jellemzőek. A késői kezeléshez az egyik első jel a ricket.
  
• A talaszémia olyan örökletes betegség, amely genetikai szinten befolyásolja az egészséges hemoglobin paramétereit meghatározó struktúrákat.

Gyakran figyelmet fordítanak azokra a tünetekre, amelyek már az anémia végső szakaszaiban alakulnak ki. Ezért a kisgyermekek szüleinek figyelniük kell a következő jelekre:

• Zavart alvás
• Rossz étvágy.
• Sápadtság.
• Nagy érzékenység a légúti fertőzésekre.
• Szögletes szájgyulladás (zadyy).
• A fizikai, mentális és mentális fejlődés késedelme.

kezelés

Ezek az állapotok alaposságot és kemény munkát igényelnek, mivel a hypochromic anaemia kezelése hosszú folyamat.

A kezelés fő célja, hogy megszüntesse a betegség okait. A terápiás taktika megválasztása az anémia típusától függ:

• A vashiányos vérszegénység - először is - a mirigy hiányának és a B12-vitamin bevitelének kitöltéséhez szükséges. Ezen túlmenően szükség van a táplálékhoz, amely a vas-májban, a pisztáciában, a répában, az almában, a gránátalmaban gazdag ételeket tartalmazza. Kezelés és hosszú távú étrend.
  
• A vas-vérszegénység - a kezelés egyik fő módszere a B6-vitamin alkalmazása. A vashatást növelő készítmények nem adnak meg.
  
• A vas eloszlási formája - nem is használ vasat tartalmazó gyógyszereket. Javasoljuk a B csoport vitaminainak bevitelét, a fő állapot terápiáját és a felesleges vas felhasználását.
  
• Vegyes formák - a kezelés az anémia különböző típusainak kombinációjától függ.

Súlyos elváltozások esetén ajánlatos a vörösvértest tömegét és a kezelést csak a kórházban alkalmazni.

Hypochromia (hypochromic anemia)

A hipokromia olyan patológia, amelyben a vörösvérsejtekben, azaz a vörösvértestekben hemoglobinhiány áll fenn. Hypochromic anaemia. Ezenkívül a vörösvérsejtek ebben az esetben más változások is vannak. Tehát más formájúak lehetnek, megváltoztathatják a színt és a méretet. Pontosabban, a hypochromia-val rendelkező vörösvérsejtek gyűrűsek, sötét élekkel és világos közeggel. A hypochromic anaemia függő betegség. Ez egy gyakori név 3 anémiás formára. Ezeknek a patológiáknak mindegyike különleges bánásmódot igényel, ezért tudnia kell, hogy melyikeket kell küzdeni. Ez az orvos által előírt vizsgálatok segítségével határozható meg.

Hypochromia besorolás

A hipokromia három típusba sorolható. Típusa a patológiát okozó októl függ. Itt van a betegség besorolása:

Vashiányos (mikrocitás) vérszegénység

Ezeknek a patológiáknak a leggyakoribb a betegség, mint a vashiányos (mikrocitás) anaemia. Ez akkor fordul elő, amikor a test vas hiányzik. Ennek oka lehet:

• Bármilyen hosszan tartó vérzés, még akkor is, ha enyhe vérveszteség van. A túlzott menstruáció a vashiányos anaemia kialakulását is kiválthatja.
• Gyenge felszívódás az ételből származó vasból. Általában ez a műtét utáni időszakban történik, amikor a gyomor-bél traktusban műtét történt. Az ilyen helyzetet a tartós hasmenés okozhatja.
• Fokozott szükség van a vasra. Ez a helyzet a csecsemő és a szoptatás során.
• Helytelen táplálkozás. Ebben az esetben a termékek vashiányáról beszélünk. Általában ez a probléma azokban az emberekben fordul elő, akik megtagadják a húst.

Sideroachrnaus vérszegénység

Ezt a betegséget vas-gazdag vérszegénységnek is nevezik. Ebben az esetben a szervezetben lévő vas elegendő mennyiségben van jelen. Ugyanakkor a szervezet nem újrahasznosítja és nem képes hemoglobint termelni belőle. Ez a helyzet akkor jelentkezik, amikor a vér a vérsejtek, az eritrociták lebontása után a vérben felhalmozódott. Ennek oka lehet:

• Krónikus kémiai mérgezés. Általában ez a helyzet a vegyiparban dolgozóknál fordul elő.
• Hosszú távú gyógyszeres kezelés néhány gyógyszerrel.

Vas-vérszegénység

Ezzel a patológiával a vas nem lép be a vérbe, mert azokban a sejtekben, amelyekben elegendő mennyiségben van. Ennek oka a következő:

• gennyes gyulladásos betegségek;
• tuberkulózis;
• fertőzés.

Emellett az anaemia keverhető. Ez azt jelenti, hogy egyszerre két patológia alakul ki a szervezetben. Ennek oka lehet például egy nehéz menstruáció, amikor egy nő úgy döntött, hogy ragaszkodik a diétához, és elutasítja a húst.

A hypochromia tünetei

A hipokróm anaemia a következő tünetekkel jár:

• Gyakori szédülés. A szem előtt fekete pontok jelennek meg. Az ájulás is előfordulhat.
• Dyspnea még rövid fizikai aktivitás után is megjelenik.
• A személy gyengeséget tapasztal.
• A szívdobogás gyakori.
• Az epidermisz, valamint a nyálkahártyák megfigyelt károsodása.
• A hangulat változik. Megjelenik az irritáció.
• A férfi gyorsan elfárad.

Ezek a tünetek a hypochromia minden formájára jellemzőek. Amikor megjelennek, általános vérvizsgálatot kell végezniük. Csak akkor lehet az orvos diagnosztizálni a patológiát, és előírni a megfelelő kezelést.

Hogyan diagnosztizálható a hypochromic anaemia

Ezt a betegséget csak a teljes vérszámlálás során diagnosztizálják. Ez az, amit figyelnek:

• Hemoglobin-tartalom a vérben. A felnőttkori normája 120-160 g / l.
• A vér színjelzője (CPU). Az arány 0,85-1,15.

A hypochromia diagnosztizálódik, ha a vörösvérsejtek színszáma 0,8 alá csökken. Ez meghatározza a betegség súlyosságát:

• 1. lépés - CP alatt 0,8, és a hemoglobin 90 g / l felett;
• A 2. szakasz - a CPU 0,8 alatt van, és a hemoglobin szint 70-90 g / l tartományban van;
• 3. lépés - CP 0,8 alatt, és a hemoglobin 70 g / l alatt.

Ezek a hypochromia általános mutatói. Ezt a patológiát is meg kell diagnosztizálni.

Vashiányos anaemia

Általában véve a vérvizsgálat ebben az esetben azonosítja az alábbi mutatókat:

• CPU 0,8 alatt;
• az eritrocita hypochromia megfigyelhető, gyűrű alakúvá válnak, sötét peremmel és könnyű közeggel;
• csökkent a szérum vasszintje.

Vas-vérszegénység

Ezzel a patológiával a vérvizsgálat a következő eredményt adja:

• CPU 0,8 alatt;
• a vérsejtek hypochromia (eritrociták);
• a szérum vas normál szinten van.

Vas-vérszegénység

Ebben az esetben a teljes vérszámlálás a következő eredményt eredményezi:

• a hemoglobinszint csökken;
• hipokróm eritrociták;
• a szérum vas normál szinten van.

A patológia diagnosztizálása után a kezelést előírják. Ha nem tesz megfelelő intézkedéseket a betegség megszüntetésére, akkor krónikus lehet. Ezután a patológia számos más súlyos betegséghez vezet. Továbbá a futó formában lévő hypochromia végzetes lehet.

Hypochromia gyermeknél

Hypochromia fordulhat elő gyermeknél és még csecsemőknél is. E korosztály szerinti besorolás a következő lesz: vashiányos anaemia és látens. A betegség látens formáját a vér hiánya jellemzi a szervezetben anémia nélkül. A vashiányos anaemia azonban gyakrabban fordul elő gyermekeknél. Előfordulásának leggyakoribb oka, hogy a gyermek az élelmiszer hiánya miatt elégtelen vas. Tehát, ha a baba szoptat, az anyának elegendő mennyiségű vasat kell felszívnia.

Egy mesterséges táplálkozású gyermek kevésbé valószínű, hogy ezt a patológiát érinti, mivel a keverék tartalmazza a normális növekedéshez és fejlődéshez szükséges összes anyagot. Emellett csecsemőknél előfordulhat a korai születés vagy a többszörös terhesség miatt. Ezenkívül a gyermekkori hypochromic anaemia alakul ki a pubertási időszak alatt. Ez különösen igaz a lányokra. A menstruáció kezdetével a vas szükségessége nő, és ha nem teljesül, hipokromia alakul ki. A betegség gyakori fejfájást, fáradtságot, gyengeséget stb. Érez. A tünetek ugyanazok, mint egy felnőttnél. Ha ez a betegség megfelelő kezelés nélkül marad, akkor a gyermeknek a belső szervei, valamint a görcsök patológiája is lehet.

Hypochromic anémia kezelés

Ennek a patológiának a kezelése a típusának meghatározása után történik. Ha a vashiány miatt hypochromia fordul elő, a beteg vasat tartalmazó gyógyszereket ír elő. Ezek segítenek a helyzet javításában. Ezen túlmenően, ezen gyógyszerek mellett az orvos speciális diétát is javasolhat. A diétának ebben az esetben húst, májot, céklát, almát stb. Kell tartalmaznia. Csak akkor lesz lehetséges beszélni egy teljes gyógyításról.

Ha diagnosztizálják az anaemia vas-diagnosztizált formáját, akkor B6-vitamint veszünk. Ebben az esetben a kezelés időzítését az orvos határozza meg. Vas-vérszegénységgel először meg kell szabadulnia a betegség előfordulásához vezető patológiáról. Ezt követően az anaemia kezelése közvetlenül előírt. Általában a vitamin-komplex segít a helyesbítésben. A vas telített és vaseloszlású vérszegénység nem teszi lehetővé a vastartalmú gyógyszerek kezelését, különben a helyzet romlik.

Ha a betegség súlyos, akkor az intravénás gyógyszert kezelik. Ebben az esetben a betegnek a kórházban kell lennie orvos felügyelete alatt.

Továbbá, ha a hypochromia a megnyitott vérzés hátterében merült fel, az első dolog az, hogy megállítsuk. Csak azt követően lehet folytatni a hypochromia kezelését.

Bármely patológia terápiát igényel és a hipokromia nem kivétel. Csak az időben történő kezelés elkerülheti a súlyos egészségügyi következményeket.

Eritrocita hypochromia

A vörösvértestek színe attól függ, hogy mennyire gazdagak a hemoglobinban. Általában a színek egyenletes színűek, közepes intenzitású rózsaszínűek, míg a középen egy kicsit világosabbak. A hemoglobin elégtelen koncentrációjával a vörösvértestek színe halványsá válik, és a megvilágosodás területe a sejt közepén nő. Ezt az állapotot „erythrocyte hypochromia” -nak nevezik. Az ilyen sejteket a vérvizsgálat során észlelik. Olyan gyűrűknek tűnnek, mint a sötétebb szegéllyel a szélén, és a közepén található világos terület.

A hypochromia foka

A formában az analízis eredményei általában a hypochromia mértékét jelzik. Összesen három van:

• I fok - az eritrocita közepén lévő megvilágosodási zóna világos és nagyobb, mint egy normál sejt;
• II. Fokozat - csak a sejt perifériája rózsaszín színű;
• III. Fokozat - a szín csak a membránban van, ami miatt a vörösvértest gyűrűnek tűnik.

Miért

A hypochromia okai eltérőek lehetnek, és leggyakrabban az ilyen betegségek okozzák:

• vashiányos anaemia;
• thalassaemia;
• hemolitikus anaemia;
• ólommérgezés;
• más, veleszületett anémiák a globin szintézisének károsodása miatt.

Hypochromic anaemia

Diagnózisukhoz általános vérvizsgálatot kell végezni, amelyre figyelmet fordítanak az ilyen indikátorokra:

• hematokrit szám;
• hemoglobin;
• színindex;
• eritrocita színezés (hipokromia);
• a vörösvérsejtek méretének változása (mikrocitózis).

A vérszegénység súlyosságát hemoglobinszint alapján értékeljük. Három fok van:

• 1. fok - a hemoglobin-tartalom meghaladja a 90 g / liter vért;
• 2. fok - 70-90 g / liter;
• 3. fok - nem magasabb, mint 70 g / liter.

A hypochromic anaemia okai eltérőek lehetnek, és először is a típustól függ. Négy típus létezik:

• vashiány;
• vas-telítetlen (más néven sideroahresticheskaya);
• vaseloszlás;
• összekeverjük.

Vashiány

Ez a leggyakoribb típusú hipokróm anémia, mely a vashiányhoz kapcsolódik. A következő jellemzők diagnosztizálva:

• eritrocita hypochromia;
• alacsony szérum vasszint;
• csökkentett színindex;
• a vas tartalmú gyógyszerek kezelésének pozitív hatása.

Az ilyen vérszegénység okai eltérőek. Ezek a következők lehetnek:

• krónikus, hosszantartó vérzés, különösen a belső (a gyomor-bélrendszerből, a méhből);
• a vas felszívódásának megsértése műtét után az emésztőrendszer szervein;
• alacsony vasalatok fogyasztása;
• vas hiánya a terhesség és a szoptatás ideje alatt a megnövekedett igényekkel.

Vas telített

Ezzel a vérszegénységgel a szérum vastartalma normális, de felszívódása romlik. A diagnózis alapjául szolgáló kritériumok a következők:

• csökkentett CPU;
• hipokróm eritrociták;
• normál szérumtartalom;
• a vas-kiegészítők bevételének hiánya.

A sideroachrasiális anaemia okai között szerepel:

• krónikus mérgezés ipari vegyszerekkel és mérgekkel;
• néhány gyógyszert szed.

Vaseloszlás

A vörösvértestek összeomlása során nagy mennyiségű vas felhalmozódásával alakul ki. Elég gyakran fordul elő tuberkulózis, gennyes fertőzések, endocarditis. A vérvizsgálat a következő okokból határozható meg:

• hipokróm eritrociták jelenléte;
• alacsony hemoglobinszint;
• normál vagy emelkedett vasszintszint;
• a pozitív dinamika hiánya a vas-kiegészítők bevétele után.

Veszélyes a hypochromic anaemia?

Úgy gondoljuk, hogy az anémia önmagában nem életveszélyes, de ha kezeletlen marad, komplikációk alakulhatnak ki, amelyek gyakoribbak az idősebbek körében. Ezek általában különböző betegségek. Az oxigénhiány miatt életveszélyes helyzetek fordulhatnak elő. Ez különösen igaz a gyermekek és a terhes nők esetében, amikor az oxigén éhezés veszélyezteti a magzatot. A vérszegénység koraszüléshez, súlyhiányhoz, gyermekfejlődési késedelemhez vezethet.

Felnőtteknél a következő tünetek jelentkezhetnek:

• megnagyobbodott lép és máj;
• duzzanat;
• a karok és a lábak zsibbadása;
• a szív aktivitásának megsértése.

Az orvos és a korai diagnózis időben történő kezelése sikeres, bár hosszú távú kezelést igényel. Ebben az esetben az anaemia általában enyhe.

Súlyosabb figyelmet érdemel a futó formák.

A kezelés a patológia típusától és a fejlődés okától függ:

• A vashiány esetén megfelelő gyógyszereket és speciális ételeket írnak elő, amelyekben a magas vastartalmú ételek dominálnak. A gyógyszereket tablettákban vagy intravénásan is előírhatják. Súlyos esetekben vörösvérsejt-transzfúziókra lehet szükség. Vashiány esetén a kezelés körülbelül hat hónapig tarthat. Annyi időre van szükség, hogy pótolja a tartalékokat és létrehozzon egy raktárat.
• Amikor a vas-kiegészítők általában a B. csoportba sorolt ​​vitaminok.
• A vas-eloszlásos anaemiát vitamin-komplexekkel kezelik, vas-kiegészítőkre nincs szükség.
• Ha az anaemiát egy betegség okozza, azt meg kell szüntetni.
• Ha az oka vérzés, mind konzervatív, mind sebészi módszerekre lehet szükség annak megállításához.
• A terhesség alatti vérszegénységet általában vas-kiegészítőkkel kezelik.

Végezetül

A vörösvérsejtek hypochromiaját anémia okozta. Ezek a feltételek kötelező kezelést igényelnek, mivel az elhanyagolt formák veszélyesek lehetnek az egészségre. Emellett az anaemia csökkenti az életminőséget. Olyan tünetek, mint a szédülés, a tartós gyengeség, az elülső látás, a légszomj, a szívdobogás és a fizikai és szellemi teljesítmény romlása kíséri az embert.