Hypochromic anaemia

A hipokróm anémia olyan kifejezés, amely többféle anémiára utal, és ez a vér színindexének 0,8 alatti változására vonatkozik. Ezzel a betegségcsoporttal csökken a hemoglobin szintje, amely biztosítja a vér rubin árnyalatát, és színváltozása.

okok

A hypochromic anaemia okai fiziológiásak lehetnek. Tehát a serdülőknél megfigyelhető a hormonális változások ideje alatt, a terhes nőknél a placenta keringésének kialakulásakor. Ez az állapot is megfigyelhető az alultápláltságban - a szigorú étrendek, vegetáriánusok, valamint a mesterséges táplálkozásban élő csecsemők mellett.

A hypochromia leggyakrabban bármilyen betegséggel jár. Újszülötteknél és koraszülötteknél a Rh-konfliktus, a herpeszvírusok vagy a rubeola okozta intrauterin fertőzés, az anya terhesség alatti helytelen etetése, valamint a születési trauma során jelentkezik.

Felnőtteknél a hypochromicus vérszegénység oka túlzott vérzés, amely viszont háztartási sérüléseket és sérüléseket, posztoperatív sérüléseket és még súlyos menstruációt okozhat a nőknél. A hypochromia gyakran belső vérzéssel alakul ki, amikor a vérveszteség kisebb, de gyakori. Ez megfigyelhető a vérző íny, az aranyér, a gyomor-bélrendszeri betegségek, a tumor folyamatok esetében.

A hypochromia olyan krónikus fertőző betegségekhez vezet, amelyekben a vas felszívódásának és újraelosztásának folyamatai zavarnak - tuberkulózis, enterokolitisz és hepatitis. Idős embereknél anémia fordulhat elő máj- és vesebetegség esetén.

Hypochromic anaemia alakul ki, amikor kémiai elemekkel, férgek toxinjaival mérgeződik. Természetesen ez a jelenség megfigyelhető a vérbetegségekben és az autoimmun patológiákban, ami a vörösvérsejtek halálához és a hemoglobin csökkenéséhez vezet.

besorolás

A hipokróm anémia számos fejlődési mechanizmussal rendelkezik. Szerintük a vas-hiányos vagy mikrocitikus, sideroahresticheskoy vagy vas-telített és vas-eloszlató.

A vashiányos anaemia a hipokromia leggyakoribb típusa. Ez a szervezetben a vashiányhoz kapcsolódik. Ez az állapot a vérzés vagy az élelmiszerben található nyomelem hiánya miatt alakulhat ki. Ezt az állapotot néha a gyomor-bél traktus szervein végzett műtét után, vagy állandó hasmenéssel figyelték meg. A hiányosság akkor fordulhat elő, ha megnő a vas szükséglete, amelyet például a terhesség és a szoptatás során megfigyelnek. Végül a vasat nem lehet enni, ha egy személy nem fogyaszt olyan húst és ételeket, amelyek megfelelnek a nyomelemek igényeinek.

A sideroachrina anémiát másképpen nevezik vas-telítettnek. Ebben az esetben a nyomelem elegendő mennyiségű élelmiszerből származik, de a test nem képes asszimilálni és használni a hemoglobin előállításában. Ez a helyzet az időseknél, valamint a mérgező toxinoknál is megfigyelhető, például a vegyiparban dolgozó munkavállalókban, vagy azokban az emberekben, akiket a kémiai szennyező anyagok atmoszférába történő kibocsátása érintett. Ez az állapot bizonyos gyógyszerekkel történő hosszú távú kezelés esetén is előfordulhat.

A vaseloszlásos anaemia olyan állapot, amelyben a szükséges mennyiségű vas belép a szervezetbe, és felszívódik, de számos kóros ok miatt a vörösvérsejtek (vörösvértestek) tömeges lebomlása következik be, aminek következtében emelkedik a vér koncentrációja a vérben. Ezt az állapotot a tuberkulózis és a gennyes fertőző folyamatok megfigyelik.

Lehetséges a hipokróm anémia vegyes formája is, amely egyesíti a különböző kóros folyamatokat. Ez a B12-vitamin és a vas hiányával jár.

tünetek

Az anaemia tünetei súlyosságától függenek. Az első fokozat a legegyszerűbb, az ember panaszkodik az általános rossz közérzetre, fizikailag gyorsan fáradt, a figyelem koncentrációja csökken, álmosság jelenik meg.

Az anaemia második foka közepes. Ebben a szakaszban a légszomj, a szédülés, a gyors szívverés csatlakozik a korábban leírt tünetekhez, a bőr halványsá válik.

A harmadik, súlyos anaemiás stádiumban a végtagok zsibbadása figyelhető meg, a körmök és a haj vékonyodnak, az íz és a szag zavar. Kezeletlen súlyos anémia halálhoz vezethet.

Gyermekeknél a hypochromic anaemia tünetei kevésbé kifejezettek. Emellett a gyerekek nem mindig tudják megfogalmazni az érzéseiket, így az anémiát a laboratóriumi vizsgálatok eredményei szerint diagnosztizálják. A szülőknek orvoshoz kell fordulniuk, ha a gyermek sápadt bőr és repedések vannak a száj sarkában, rossz étvágy és alvás, letargia, ha gyakran elkapja a hideget, elmarad a fizikai és pszichomotoros fejlődésben.

diagnosztika

A hypochromicus vérszegénység diagnózisában két mutató szerepe van - a hemoglobin szintje, amely az egészséges felnőttekben kb. 120–160 g / l, és a vér színjelzője, a norma 0,85–1,15. A hypochromia diagnosztizálódik, amikor az eritrocita színindex 0,8 alá csökken.

Az első fokú anaemia esetén a színindex nem haladja meg a 0,8-ot, és a hemoglobinszint általában magasabb, mint 90 g / l. A második fokú anaemia esetén a színindex 0,8 alatt van, és a hemoglobin 70–90 g / l tartományban van. A harmadik fokú anémiában a színindex kisebb, mint 0,8, a hemoglobin 70 g / l-nél kisebb.

A hypochromicus vérszegénység fő diagnosztikai jellemzője az eritrocita hypochromia. Ez a jelenség három fokú kifejezéssel rendelkezik. Az első fokú hypochromia esetében az egészséges sejtekhez képest az eritrociták felülete nő, a középpontban a megvilágosodás zónája jelenik meg. Második fokú hypochromia esetén csak a sejt perifériális része rózsaszín színű marad. A harmadik fokozatban csak az eritrocita membrán színezett, ami sápadtnak látszik, piros szegéllyel a széleken.

A hypochromicus vérszegénység típusától függően egyéb változások figyelhetők meg a teljes vérszámban. Vashiányos vérszegénység esetén a szérum vas szintje csökken, vas-telített és vaseloszlással - normális.

kezelés

A hypochromicus vérszegénység kezelése csak a betegség formájának meghatározása és az okok kiküszöbölése után történik. Ha vérszegénység miatt vérszegénységet okoz, akkor azt el kell távolítani. Ha az alultápláltság miatt a vashiány alakult ki, a kezelés szükségszerűen magában foglalja a fehérjében és a vasban gazdag ételeket. Ha az anaemiát fertőző vagy gyulladásos betegség okozza, akkor a fő betegséget először kezeljük.

A vashiányos anaemia tüneti kezelése során a vastartalmú gyógyszereket a hemoglobin szintjének normalizálására, azaz körülbelül 4-8 hétre kell bevenni. A hazai piac főbb gyógyszerei a Ferrum Lek, Hemofer, Fenüls, Sorbifer Durules, Ferrofolgamma, Tardiferron, Ferretab. Ha a kórházban szükség van az allergiás megnyilvánulások kizárására vagy az akut vérveszteségre és a gyomor-bélrendszeri betegségekre, injekcióként vas készítményeket adhatunk be. Súlyos vérszegénység esetén az injekció beadása javasolt. Szélsőséges esetekben a vörösvérsejt-transzfúzió lehetséges.

A B12-vitamin hiánya miatt a cianokobalamin injekciót 1-2 hónapig kell előírni. Vas-vérszegénység esetén B6-vitamin van feltüntetve. A felvétel időzítését az orvos határozza meg.

A hypochromic anaemia kezelésére szolgáló étrend napi 130-150 g fehérjéket (lehetőleg vörös hús) tartalmaz. Ez egy olyan építőelem a test számára, amely hozzájárul a hemoglobin és a vörösvérsejtek termeléséhez. Minden nap 100 g májot kell fogyasztani, valamint halat, húst vagy gombát, tojást, túrót. A népszerű receptek az étrend hasznos, hogy magában foglalja húsleves csípő, szárított gyümölcs keverékek (apróra vágott sárgabarack, aszalt szilva, mazsola, füge, vadrózsa egyenlő arányban, édesített mézzel) 1 evőkanál. l. Naponta 3-4 alkalommal. Megmutatja a csalán főzetét, 100-150 g reszelt sárgarépát, tejföllel, főtt sütőtökkel.

Ez a cikk kizárólag oktatási célokra van kiküldve, és nem tudományos anyag vagy orvosi tanácsadás.

A hypochromia kimutatása az általános vérvizsgálatban

A teljes vérszámlálás meglehetősen fontos diagnosztikai vizsgálat. Ezzel sok patológiát találhat a fejlődés korai szakaszában. A hipokromia az egyik. Hogyan határozzuk meg a hypochromia a vér általános elemzésében?

Mi az?

Az általános vérvizsgálat során a vérszámlálás változásai észlelhetők. Nagyon fontos mutató a vörösvérsejtek. A vörösvérsejtek olyan vörösvérsejtek, amelyek mindkét oldalon homorúak. Ezeknek a sejteknek köszönhetően a vér színt szerez. A vörösvérsejtek színét a hemoglobin miatt kapják meg.

A hemoglobinnak köszönhetően a vér az emberi test többi részét levegővel telíti. Ha a hemoglobinszint csökken, a vörösvértestek színe megváltozik, sápadt. A konkáv "lemez" közepén egy fehér folt jelenik meg. A vörösvérsejtek mérete és alakja is megváltozhat. Ezt a jelenséget "hypochromia" -nak hívták. Ezt a patológiát hypochromicus vérszegénységnek és hypochromasiának nevezhetjük. Az a jelenség, amelyben az eritrocita szín egyenletességét zavarják, az úgynevezett "anizochromia".

A polikromatomia (polikromatofília) az egyik módszer a fiatal és régi eritrociták meghatározására. Polychromasy a vérsejtek fokozott regenerációjáról beszél. Miért merül fel ez a patológia? A patológia okai változhatnak. A főbbek a szervezetben a vas szintjének csökkenése, az akut ólommérgezés, a vérszegénység, amelyben a hemoglobin reprodukciója zavart, a veleszületett anaemia, a gyulladásos folyamat hatása és a vitaminok hiánya.

A vérszegénység ezen formájának tünetei és szakaszai

Az anaemia jelei könnyen összekeverhetők más patológiákkal. Az anaemia első tünetei a következők:

• fáradtság;
• állandó gyengeség;
• a munkaképesség csökkentése;
• a légszomj előfordulása;
• sápadtság;
• a szívizmok fokozott összehúzódása;
• ingerlékenység;
• szédülés és eszméletvesztés;
• a "légy" megjelenése a szem előtt.

Az összes anémia tünetei meglehetősen hasonlóak. Ezért szükséges a klinikai vérvizsgálat elvégzése. Hála neki, meg tudja határozni, hogy milyen típusú vérszegénység van jelen a betegben. Az anaemia több fázisában van. Három közülük:

1. Az első fokot egy kis lumen megjelenése jellemzi az eritrocita központi részén. A betegség első fokában a hemoglobin mennyisége több mint 90 gramm / liter vér;
2. A második fokozat - a cella perifériás része világos rózsaszín színű. A második fokozatban a hemoglobinszint elérte a 70-90 grammot literenként;
3. A harmadik fokozatban a vörösvértest kifejezett "gyűrű", a membrán közelében a sejtfestés figyelhető meg. A hemoglobinszint kevesebb, mint 70 gramm literenként.

Normochromia az optimális hemoglobinszint az emberi szervezetben. A vér hemoglobinszintje a nemtől és az életmódtól függ. Így ennek az anyagnak a normája egy egészséges nőben 120-140 gramm / liter. A normális hemoglobinszint férfiaknál 130-170 gramm / liter.

A hypochromia típusai

Laboratóriumi vizsgálatban a következő vérparamétereket veszik figyelembe: szín, a festés változása és a vörösvérsejtek mérete, hemoglobinszint. Hála nekik, hogy az anaemia kimutatható. Az anaemia több típusa van: vas-újraelosztó, vas-hiányos, vas telítetlen és kevert.

A hypochromia egyik leggyakoribb típusa a vashiány. Ez a fajta vérszegénység erősen összefügg a magas vashiánytalansággal a szervezetben. Hogyan érzékelhető ez a fajta hipokromia? A vas-hipokromia észlelése az alábbi jellemzőknek köszönhető:

• vörösvérsejtek színváltozása;
• alacsony a vas szintje a szervezetben;
• a vörösvértestek szintjének jelentős csökkenése.

A vashiányos hypochromia megjelenésének fő oka a hosszú távú belső vérzés, sebészeti beavatkozás, különösen az emésztő szervek esetében. Ennek következtében a vas felszívódása károsodott. Az okok közé tartozik az olyan étrend is, amelyben a beteg alacsony mennyiségű vasat fogyaszt. Ez a fajta vérszegénység akkor is előfordulhat, ha a terhes és a szoptató anyákban alacsony a vastartalom, mivel a vas jelentős része az anyatejjel együtt jut el a baba.

A tuberkulózisban és endokarditisben szenvedő betegeknél gyakran észlelhető a vas-újraelosztó hipokromia. Szennyeződés esetén is előfordulhat. A fő jelek, amelyek alapján a vas-újraelosztó hipokromia kimutatható, az alacsony hemoglobinszint, az eritrocita hipokromia és a magas vasszint. Az ilyen típusú vérszegénység esetén a vas szintjének helyreállítására irányuló gyógyszerek alkalmazása nem eredményez eredményt.

Egy másik típusú vérszegénység a vas-telítetlen hipokromia. A vas-telítetlen hypochromia megzavarja a vas felszívódásának működését. Szintje ugyanaz, mint az volt. A főbb jellemzők: a vér színindexének változása, a vörösvérsejtek színváltozása, a vas készítmények alkalmazásának előrehaladásának hiánya. Az ilyen típusú vérszegénység fő oka a test akut mérgezése. Általában a vegyi üzemekben dolgozóknál fordul elő. Bizonyos gyógyszerek alkalmazása is okozhat ilyen típusú hypochromia.

Mi a veszélyes hypochromia?

Kétségtelen, hogy a hypochromia nem nyúl nyom nélkül. Hosszú hypochromicus vérszegénység esetén a beteg komplikációkat tapasztalhat. Leggyakrabban az idősebbeknél fordulnak elő. Milyen következményekkel jár a hypochromia? Ez a máj méretének növekedése, a lép méretének megváltozása, duzzanat, sok betegnek a végtagok zsibbadása, a szív-érrendszer működésével kapcsolatos problémák.

A hipokromia rendkívül veszélyes a terhes nők számára, mivel a magzat oxigén éhezést okozhat. Ez az állapot kóros, mivel magzati veszteséget is okozhat. Ezért nem ajánlott erősen a kockázat. Az orvosok azt javasolják, hogy évente legalább egyszer vérvizsgálatot végezzenek. Ez segít megelőzni a különböző betegségek és patológiák kialakulását.

A hipokromia kezelhető? Ha a betegséget a fejlődés korai szakaszában azonosítja, a sikeres helyreállítás esélye nagy.

Azonban a kezelés nem gyors, sok időt vesz igénybe a helyreállítás. A kezelés maga az októl függ. Ha a betegnek alacsony a vastartalma, az orvos előírja, hogy vastartalmú gyógyszereket kapjon. Szükséges az is, hogy az élelmiszerek nagy mennyiségben kerüljenek fogyasztásra. A fogadó gyógyszerek tablettákként vagy intravénásan rendelhetők.

A vas redisztributív hipokromiában szenvedő betegeknek vitaminot írnak elő. Ha egy bizonyos betegségnek kitett hipokróm anaemia következik be, akkor a kezelés megszüntetésére irányuló eljárások egy összetételét írják elő. A vas felszívódásának funkciójának megsértése esetén a beteg a B. csoportba tartozó vitaminokat írja elő.

A klinikai vizsgálatok segítségével kimutatható a hypochromicus vérszegénység. A vér általános analízisében a hypochromia a hemoglobin szintjének és a vér színindexének változásában nyilvánul meg. A polychromatophilia segít azonosítani a vörösvértestek régi és új formáit. A hypochromia három típusa létezik. A betegség kezelhető, azonban nem fordul elő gyorsan.

Hypochromia a vérben: mi ez, a hypochromic anémia típusai és azok különbsége, kezelés

A vörösvérsejtek (vörösvértestek - Er) jellemzőinek felmérésére tervezett laboratóriumi technikák között nem az utolsó szerep tartozik a kenet színéhez és morfológiai vizsgálatához. Bár a gyógyszer a mikroszkóp lencse alá kerül, egy személy vagy egy gép (egy automatikus hematológiai elemző) kiszámítja a vörösvértesteket és meghatározza a vörösvér pigment - hemoglobin (Hb) szintjét. Figyelembe véve bizonyos eltéréseket, nevezetesen a vérben a vérben a vérvérsejtek normál tartalmának csökkenését, az orvos kiszámíthatja a színindexet (CPU), és csökkentett értéke (0,8 alatti) esetén a kenet várakozása nélkül egyértelmű választ ad - hypochromia. Természetesen ennek a válasznak a diagnózisa nem lehet végleges, de a mikroszkópos vizsgálat további iránymutatásává válik.

A hypochromia az általános vérvizsgálatban (CAB) a hypochromic (főleg mikrocitikus) anaemia kialakulását jelzi. Ha azonban gyanúja van egy anémiás szindrómának, nem csak mennyiségi, hanem minőségi (morfológiai) változásokat is figyelembe kell venni.

Előzetes morfológiai vizsgálat

Általában a vörösvérsejtek állapotát jellemző különböző indexeket, beleértve a színindexet (CPU), számítják ki, mielőtt az orvos elkezdné a kenet vizuális értékelését. Azonban, ha az MCH, az MCV, az MCHC megvizsgálja a gépet, akkor a CPU-t manuálisan egy laboratóriumi alkalmazott számítja ki egy egyszerű és megbízható képlet segítségével:

CPU = (Hb, g / lx 3) / az összes Er első három számjegye

A számításból az alábbi eredményeket várhatja:

• Általában a CP = 0,85 - 1,05 (normochromia vagy normochromasia), azaz a vörösvértestek normális szintje, amely hemoglobint tartalmaz elegendő mennyiségben (nem több és nem kevesebb);
• Ha a CPU értékeit nehéz megkapni (vagy egyáltalán nem jut) 0,8-ra, akkor oxikromia vagy hipokromazia. Ez a feltétel jellemző a hypochromicus vérszegénységre - a sejtek száma a normál tartományon belül van, de nincs elég hemoglobin a funkcionális feladatok támogatására;
• A normál értékek határa fölé lépő színjelző (1,1-ig) hiperchromiát vagy hyperchromasiát jelez. A CP (1,4-ig) szignifikáns növekedése jellemző a káros és a B12-folsavhiányos vérszegénységre.

A színindikátor a vörös pigment tartalmának digitális expressziója a vörösvértesthez viszonyítva. A Hb elégtelen mennyisége és a CP (hypochromia) csökkenése azt sugallja, hogy van egy eltérő eredetű vashiányos állapot (IDA), amely az erythroid sorozat - eritroblasztok - fiatal, magtartalmú sejtjeiben a hem szintézis megsértése miatt keletkezik. Ezeket az anémiás állapotokat a hypochromic anaemia csoport tartalmazza.

Ugyanakkor nagyon fontos, hogy nem kétségbe vonjuk a vörösvértestek összes számának és definícióinak hitelességét, mivel a CPU-érték megbízható kiszámítása mennyire függ a hemoglobinszint és a vörösvérsejtek számának pontosságától - ezek a paraméterek az anémiás szindróma domináns kritériumai közé tartoznak.

Automatikus és szemorvos

A vörösvérsejtek számítása (kvantitatív elemzés hematológiai analizátorban vagy Goryaev-kamrában) még mindig nem nyújt átfogó információt a vörösvértestek állapotáról. Mindenesetre, különösen, ha gyanúja van a betegnek, a gép nem helyettesítheti az orvos szemeit, így minden hematológiai laboratóriumban a „száraz számok” kiszámítása és megszerzése után informatívabb morfológiai (kvalitatív) elemzés következik. Ez a tanulmány lehetővé teszi, hogy átfogóan megvizsgálja a kenetet, meghatározza a vörösvérsejtek méretét (miután egy automata eszköz kiszámítja őket, vagy ha nem áll rendelkezésre, az orvos ezt fogja megtenni), és a szemével megvizsgálja a vörösvérsejtek telítettségét a vörösvér pigmenttel - hemoglobinnal.

A hipokróm anémia (a vashiány miatt) általában a következő morfológiai jeleket adja:

1. Hypochromia vagy bármilyen szín hiánya (anulociták);
2. Gyakran hypochromia és mikrocitózis;
3. Az eritrocita fragmensek, a schizociták és a fiatal sejtek (retikulociták prekurzorai) megjelenése - normoblasztok;
4. Polychromatophilia - az eritrociták jelenléte, festett és savas és lúgos (a bazofil anyag jelenléte miatt) festékek;
5. A fehérvérben nincs reakció vagy enyhe ingadozás.

A KLA fontos mutatói a cellaméret és a...

Az eritrociták főbb jellemzőinek vizsgálatakor az RDW-eritrociták anizocitózisát és egyéb indexeket kiszámító automatikus analizátor segítségével az orvos nem akarja biztosan először gondolni és összehasonlítani az eredményeket (különösen, ha a CPU egy vagy másik irányban eltér). cellaméretek:

• A normál vörösvérsejtek (7 - 8 mikron átmérőjű) normocitákra utalnak, és ezekhez képest nem mutatnak jeleket az irányba, ha a többi indikátor is megfelel a normának. De szem előtt kell tartani, hogy bizonyos típusú vérszegénységek esetében az ilyen sejtek, mint a normociták, meglehetősen gyakoriak;
• A 8 μm-nél nagyobb átmérőjű eritrocitákat makrocitákként számolják be, és az elemzési formában jelezték (anizocitózis makrociták túlnyomó többségével);
• Nagyszámú, 7 mikronnál kisebb átmérőjű apró sejt jelenlétében, amely gyakran elveszíti a vörösvértestek megjelenését, "mikrocitózist" ír le, és mikrocita anémiát javasol.

Automatikus hematológiai rendszerek hiányában, az inkonzisztens jelenséget észlelve, a laboratóriumi alkalmazott folytatja tanulmányait az Price-Jones görbe segítségével.

... a színük

Eközben a vörösvérsejtek mérete mellett van egy másik, nem kevésbé fontos kritérium, amely vizuális értékelést ad - a vörösvérsejt-festés intenzitása:

1. A vörösvérsejtek, teljes mértékben (de nem túlságosan!) Hemoglobinnal telítettek, a mikroszkóp alatt normocitákként, a sejt közepén kis lumenrel rendelkező normocitákként néznek ki - ez normochromia vagy normochromasia, ami 0,85 - 1,0 színindexnek felel meg. És a normochromia nem jelenti a patológia hiányát, a vörösvértestek arányos csökkenését és a vér pigmentjét normochromiának is nevezik, de valójában normokromikus anaemia alakul ki;
2. A vörösvértestű eritrociták túlzott telítődése szükségtelenül intenzív színt ad, eltörli a medián megvilágosodást (CPU - több mint 1,1) - hyperchromia vagy hyperchromasy;
3. Egy nagy medián lumen és egy keskeny keret (gyűrű), amely felvázolja a sejtet, vörösvérsejt-hypochromia vagy hypochromasia (minél több megvilágosodás, annál nagyobb a vérszegénység). Ez azt jelenti, hogy a vörösvértestek (anulocitáknak nevezik) a vörösvér pigmenttel rosszul telítettek, ezért gyengén hajtják végre az alapvető funkcionális feladatokat (oxigént szállítanak a szövetekbe és szervekbe).

Egy laboratóriumi diagnosztikai orvos, miután elvégezte a vörösvérsejtek morfológiai vizsgálatát és a vörösvérsejtek változásának megfigyelését (és ez valószínűleg akkor fordul elő, ha a legtöbb sejt megváltoztatja sajátosságait valamilyen okból, méretből és színből), gyanítanak egy anémiás állapotot, amely a következtetésében tükröződik. Ennek a munkának a témája azonban hipokromia, és most visszatérünk hozzá...

A hypochromia mértéke. Kommunikáció mikrocitózissal

Így nyilvánvaló, hogy az eritrociták hypochromia a sejtek gyenge festését jelenti (a hypochromia jelét - az átmérő átlagát növelő mediánja) a vörösvér pigmenttel való elégtelenségük következtében.

hipokromia a mikrocitózissal a vérben

A hypochromia, amely a hypochromicus anaemia kialakulásának meghatározó jele, különböző fokú súlyosságú:

• 1. fokozat - a sejt a periférián jól színezett, de a középpontban a megvilágosodás zónája enyhe hypochromiát ad;
• 2 fok - a központ megvilágosodása kiterjed, közelebb kerül a membránhoz, de a festékkel töltött zóna jól látható, ami mérsékelt hypochromiát jelez;
• 3. szakasz - a szín csak a membránon található, valójában nem látható, így úgy tűnik, hogy egyáltalán nem egy vörösvértest, és így... valamilyen halvány gyűrű. A hasonló helyzet az anaemia formái messze elterjedt, és a nehéz pályáról beszél.

Az eritrociták hypochromia bizonyítja a hypochromicus vérszegénység kialakulását, de munkánk kezdetén valamilyen okból beszéltünk a vörösvérsejtek másik jellemzőiről - méretükről? Tehát a legtöbb esetben a hipokromia és a mikrocitózis elválaszthatatlanok, ezek a hypochromic mikrocita anémiák fő tünete. Ezen túlmenően a két indikátor jelentősége nő, ha szükség van a hipokróm mikrociták anémiainak más állapotokból vagy egymás között történő megkülönböztetésére.

A hypochromic anaemia megbízható jele

Tehát a hypochromia a hypochromicus vérszegénység megbízható jele, amely más laboratóriumi paraméterekben és eredetükben is különböznek egymástól. Így a hipokróm anémiák csoportja a következő anémiás állapotokból áll:

Vashiányos anaemia (IDA)

Az IDA a hypochromic mikrocita anaemia tipikus képviselője, ráadásul a leggyakoribb. Diagnosztikai kritériumok:

1. Hypochromia és mikrocitózis;
2. CP és szérum vas (Fe) szintek csökkenése;
3. Az ilyen állapotok kezelésére szolgáló gyógyszereknek pozitív hatása van.

Vas-vérszegénység (Sideroahresticheskaya)

Ezt a formát normális szérumtartalom jellemzi, azonban a gyenge felszívódás miatt nem érheti el a hemszintézis helyét (az eritroblasztokban), ezért a hemoglobinszint csökken. Ez a forma leggyakrabban agresszív vegyi anyagokkal vagy ipari mérgekkel való hosszan tartó mérgezés eredménye. Ezenkívül a szervezet elősegíti a krónikus hypochromic anaemia kialakulását a különböző farmakológiai csoportok gyógyszereinek hosszú távú alkalmazására (a vörösvér komponenseit érintve).

• Eritrociták hypochromia;
• Csökkent hemoglobinszint;
• A vas koncentrációja általában normális;
• A ferrumot tartalmazó gyógyszerek kezelésében nincs hatása.

Vas-vérszegénység

Ennek a formának a kialakulásának oka a vörösvérsejtek (hemolízis), valamint a szívben (endocarditis) vagy tüdőben (tuberkulózis) lokalizálódó gennyes fertőzések vagy patológiai folyamatok. A krónikus hypochromicus vérszegénység példájaként azonban a hemolitikus anaemia (HA) minden típusa nem megfelelő, bár a vörösvértestek (és ennek következtében a hemolízis) pusztulása alapja ennek a patológiának. A HA számos formája normokróm, de a kvantitatív talaszémia megfelel a hypochromic mikrocita anaemia definíciójának.

A diagnózishoz használt mutatók:

1. Eritrociták hypochromia;
2. Csökkent hemoglobinszint;
3. A szérum vas tartalma nem hagyja el a norma határait;
4. A Ferroterápia nem ad pozitív hatást.

Más esetekben (ha vannak olyan tünetek, amelyek a különböző típusoknak tulajdoníthatóak), a hypochromic anaemia formája vegyesnek minősül.

Eközben mindegyik formának eredete van, vagyis a kialakulásának oka más.

okok

Nyilvánvaló, hogy az eritrociták hypochromia oka a hypochromicus anaemia bizonyos formája. Eközben az egyes lehetőségek kialakulásának okai eltérőek (ezeket részletesen ismertetik az adott vérszegénység típusának megfelelő szakaszaiban), de ha összeállítjuk őket, akkor azonosíthatja azokat a főbb tényezőket, amelyek hozzájárulnak a test anémiás állapotának kialakulásához és a hypochromia megjelenéséhez az általános vérvizsgálatban:

• A krónikus hypochromicus anaemia kialakulását a hosszú ideig vagy krónikusan folytatódó vérveszteségek, például a gastrointestinalis vagy a méhvérzés kezdik meg;
• A gasztrointesztinális traktusban a krónikus gyulladásos folyamatok (enteritis, kiterjedt rezekció) következtében kialakuló vas felszívódási zavarok, amelyek krónikus hypochromicus anaemiát is képeznek;
• Rosszindulatú daganatok, különösen a gyomor-bélrendszer szerveiben (leggyakrabban a gyomorrák);
• A makro- és mikroelemek iránti növekvő szükséglet, beleértve a vasat (terhesség, szoptatás, gyerekek és serdülők) vegyi elemét;
• A vas és a vitaminok elégtelen tartalma, ami hozzájárul a szervezetbe belépő élelmiszerekbe (vegetáriánus és más étrend) történő felszívódásához.

A klinikai tünetek korrelálnak a hemoglobin szintjével és a hypochromicus anaemia súlyosságával:

1. Az anaemia (enyhe) első súlyossági foka akkor jelentkezik, amikor a hemoglobin szintje a fiziológiai norma alá esik, de nem lépte át a 90 g / l határértéket;
2. A második súlyossági fokú vérszegénységet (mérsékelt) a vér hemoglobinszintje alapján állapítják meg 70–90 g / l tartományban, a színindex 0,8-nál alacsonyabb és mérsékelt hypochromia a kenet vizuális értékelése során;
3. A hemoglobin indexek (70 g / l alatt), a szignifikánsan csökkent színindex és a jelzett hipokromia egy kenetben egy harmadik fokot jeleznek (súlyos).

Ezen az alapon meg lehet jegyezni, hogy a tünetek súlyossága enyhe fokú csökkenést mutat, és súlyos hypochromicus anaemia esetén teljes mértékben kifejeződik.

Tünetek és kezelés

A hipokromikus körülményekre jellemzőek a csak különböző súlyosságú, gyakori tünetek, ezek a következők:

• Első pillantásra indokolatlan gyengeség, gyakori szédülés (látszólag ok nélkül is);
• Villogó legyek a szemek előtt (az anaemia tipikus jele);
• Dyspnea, különösen fizikai terheléssel (még nem is olyan jelentős);
• A fizikai munkaképesség csökkenése („fáradtság”) és szellemi képességek (a figyelem koncentrálásával kapcsolatos problémák);
• Szív-szívdobogás.

Speciális terápia minden esetben - saját. Az első szakaszban a legfontosabb a patológia oka azonosítása és annak megszüntetése. És akkor ez minden a betegség formájától függ.

Az IDA például ferrumot tartalmazó gyógyszerek használatát, a vasban (hús, máj) és vitaminokban gazdag étrend betartását igényli. A kezelés időtartama általában hat hónapig tart, vagy még ennél is több.

Sideroachrestriás vérszegénység esetén a vas készítmények nemcsak hatástalanok, hanem ellenjavalltak - hozzájárulnak a szöveti hemosziderózis kialakulásához. A fő kezelés a B6-vitamin, amelyet szájon át adnak be 50-200 mg / nap dózisban, intramuszkulárisan - 100 mg hetente kétszer (a kezelés időtartama kb. 2 hónap, de örökletes lehetőségekkel a kezelést bizonyos gyakorisággal ismételjük). A szervek hemosiderózisának megelőzésére vagy csökkentésére, valamint a vér vastartalmának csökkentésére (de nem feltétlenül, mivel a szérum Fe koncentrációja és a csontvelőben lévő szideroblasztok jelenléte miatt) a deferoxamint intravénásan alkalmazzák, ami a vas-ionokkal (Fe 3+) kötődik, de nem érinti a hemoglobin, a hemosiderin és a ferritin vasát.

Ami a vas-újraelosztó anaemiát illeti, itt remélhetünk pozitív hatást, ha lehetséges a kísérő patológia kiküszöbölése, mint minden rosszindulat oka (gyulladásos folyamatok), és helyes a támogató kezelés elvégzése, amely főként a vitaminkészítmények használatából áll.

Az eritrociták hypochromia az általános vérvizsgálatban: hypochromic anaemia egy gyermeknél

A hypochromia (hypochromic anemia, hypochromasia) egy fiziológiai betegség, amelynek előfordulása a szervezetben a vas hiányával jár. A "hypochromia" kifejezés görög eredetű: υπο (hypo) - "under", "lent", "csökkentett" és χρώμα (króm) - "szín", "színezés". Ha szó szerint fordítjuk az orosz nyelvre, akkor a "virágzat" szót kapjuk. Ha a fordítás nem megfelelő, az "anémia" szót használjuk. Az általános vérvizsgálatban a hypochromia az általános vérvizsgálat egyik mutatója, amelyet a vér hemoglobinszintjének becslésére használnak.

Általános vérvizsgálat és laboratóriumi gyakorlat

A modern klinikai orvoslás erőteljes kutatási eszközökkel rendelkezik az emberi test szövetének tanulmányozására, amely lehetővé teszi, hogy pontosan meghatározzuk a vérben lévő hemoglobin mennyiségét - egy vasat tartalmazó fehérjét. Az ilyen lehetőségek kiküszöbölik annak szükségességét, hogy a vastartalmat a szem színével és más érzékeny paraméterekkel meghatározzák. Ennek ellenére a modern berendezések nem állnak rendelkezésre nagy világunk minden részén, amely megtartja a hagyományos kutatási módszerek relevanciáját.

A vér színjelzője

A hipokromia elavult, de releváns kifejezés. Használata a jelenlegi laboratóriumi realitásokban a hagyomány tisztelete. Abban az időben, amikor az orvosi laboratóriumoknak nincs lehetősége a vörösvérsejtek részletes biokémiai vizsgálatára, a mikroszkóp volt a fő módja annak, hogy információt szerezzen a vörösvértestek állapotáról. A laboratóriumi asszisztens vizuálisan tanulmányozta a vörösvértesteket, értékelve azok színét, térfogatát, alakját, méretét. Az eritrociták színe a testben lévő vas mennyiségének alapját képezte - ha világos és telített, akkor érdemes beszélni a hyperchromiaról (hyperchromasia); ha sápadt és nem kifejező, a hypochromia (hypochromasia); az átlag normochromia (normochromasia).

A hemoglobin az eritrocita közepén koncentrálódik - a magjában. A hemoglobin vörös színe olyan vasat ad, amelyet különféle biokémiai reakciók során magának tulajdonít. Az ábra világosan mutatja, hogy a hypochromia esetében az eritrocita középpontja átlátható - ez azt jelenti, hogy a hemoglobin valamilyen okból nem tudott elég vasat csatlakoztatni a mag színéhez.

Figyelem! A vér színjelzője numerikus paraméterekkel rendelkezik: normochromia - 0,8-1,15 g / l; hipokromia - 0,8 g / l alatt; hyperchromia - 1,15 g / l felett.

A hypochromia indikátorok eredményeinek megfejtése a különböző populációcsoportok vérének általános elemzésében

A vörösvértestek alakja és mérete az általános vérvizsgálatban

Az anémia teljes diagnózisában a szín mellett a vörösvérsejtek mérete és alakja is fontos. A mérettől függően az orvosi gyakorlatban 5 vörösvértest különböztethető meg:

• schizociták - 2-3 mm (érett eritrociták darabjai);
• mikrociták - 5-6 mm (fejletlen eritrociták);
• normociták - 7-8 mm (egészséges, normál vörösvértestek);
• makrociták - 8-12 mm (nagy vörösvértestek);
• megalociták - több mint 12 mm (kórosan nagy vörösvértestek).

Ha nagy mennyiségű, kis méretű és térfogatú eritrocitát figyeltek meg a vérben, akkor a „mikrocitózis” diagnózisa történik, ha sok nagy vörösvértest van - makrocitózis, ha a normociták a vérben uralkodnak - normocytosis.

Az eritrociták formája normális - diszociták - és kóros. Kóros formában a következő fajtákat különböztetjük meg:

• szferociták és mikrogömbök - gömb alakúak;
• Eliptociták (ovalociták) - ovális alakúak;
• codocyták - lapos vörösvérsejtek, amelyek színe hasonlít egy célhoz;
• echinociták - vörösvérsejtek tövisekkel, mint egy tengeri sün;
• akantociták - az eritrociták szögfolyamatokat mutatnak, amelyek hasonlítanak;
• drepanociták - sarlós eritrociták;
• dacryocyták - egy forma könnycsepp formájában.

Figyelem! A vörösvérsejtek formája szoros kapcsolatban áll számos vér patológiával, például olyan örökletes betegséggel, mint a talaszémia.

Anémia és típusuk

A hemoglobin képződése közvetlenül függ a vérben lévő vas mennyiségétől. A mikrocitózis okai - rossz táplálkozás, vas hiánya az élelmiszerben. A fejletlen eritrociták-mikrociták hemoglobin mag nélkül képződnek, a hipokromia jelenség számukra a legjellemzőbb. Ezért az orvosi gyakorlatban szokás, hogy a hypochromia mikrocitikus hypochromicus anaemiával azonosítható. Ha az orvos azt mondja, hogy a betegnek hypochromiája van, akkor a 10-ből 9 esetben azt jelenti, hogy mikrocitikus vashiányos anaemiát jelent.

A normocyták és a makrociták esetében az anaemia jelensége kevésbé jellemző, de az orvostudományban történik - ez a normocitikus és makrocitás anaemia. A normocita és makrocita anémia esetében a hypochromia kevésbé valószínű, mint a hyperchromia, különösen az anaemia makrocitikus formája. Mindazonáltal mindkét esetben lehetséges az eritrociták hypochromia. Ez a patológia olyan ritka anomáliákhoz kapcsolódik, amelyek nem teszik lehetővé a hemoglobin vas kötődését - van hemoglobin, a szervezetben vas is van, és a vas atomok nem kötődnek a hemoglobin polipeptidláncához.

Hypochromic microcytic vashiányos vérszegénység - okok, tünetek, kezelés és megelőzés

Tekintettel az ilyen típusú betegségek gyakoriságára, tekintsük meg részletesebben. Egy másik ok arra, hogy az ilyen típusú vérszegénységre utaljon, annak kezelésének egyszerűségéhez kapcsolódik, ami nem mondható el a betegség ritka fajtáiról.

okai

• Mechanikai vérveszteség - traumatikus vérveszteség, fiziológiai (menstruáció), kóros (gastrointestinalis és méhvérzés) természet.
• A különböző etiológiák belső gyulladásos folyamataiban a testszövetek változása és a vas felszívódása problémát jelent.
• Különböző daganatok - mind rosszindulatú, mind jóindulatú - általában befolyásolják az emberi anyagcserét. A tumorok belsejében a sejtek változnak, ami vashiányos vérszegénységhez vezet.
• Gyenge táplálkozás - a vas és a B 6 és B 12 vitaminok hiánya az étrendben vashiányos vérszegénységet okoz.

Figyelem! A hypochromic mikrocita vashiányos vérszegénység populációjának különösen sérülékeny része a növekvő generáció és a nők a terhesség alatt. A gyermek vérének hiánya a gyermek testének gyors növekedése miatt. A terhes nőknél a vashiányt a női erőforrások elvesztése okozza a magzat növekedése miatt.

tünetek

• Egy „hirtelen” gyengeség, amely gyorsan megjelenik és gyorsan eltűnik.
• Bármilyen fizikai aktivitás gyors fáradtsághoz, a figyelem szóródásához, a légszomjhoz vezet.
• Fokozott szívverés - a test kénytelen növelni a véráramlást az oxigénhiány kompenzálására.
• A "legyek" megjelenésének területén - számos sötét pont.

Megelőzés és kezelés

A mikrocita hypochromic vashiányos vérszegénység könnyen megelőzhető az étrend bizonyos módosításaival - hús (marha- és borjúhús), kenyér (B-vitamin), máj (előnyösen borjú, de jó), durum alma. Kisgyermekek számára célszerű a vasban gazdag speciális tápanyagkeverékeket használni, például az alma szósszal. Kezelje ezt a betegséget speciális vaskészítményekkel.

Az egyéb típusú vérszegénységek kezelésében és megelőzésében mérsékelt önellátási politikának kell lennie, azonban előnyösebb, ha egyáltalán nincs önkezelés. A hipokróm anaemia egy ravasz betegség, nem mindig a vashiány előfordulásának oka. Bizonyos esetekben a vaskészítmények veszélyesek lehetnek az egészségre - a jelentéktelen gyógyszerfelvétel következtében ájulás léphet fel, és az impulzus meredeken emelkedik. Ezért a betegség kezelését szigorúan a háziorvos ajánlásainak megfelelően kell elvégezni.

Hypochromia (hypochromic anemia)

A hipokromia olyan patológia, amelyben a vörösvérsejtekben, azaz a vörösvértestekben hemoglobinhiány áll fenn. Hypochromic anaemia. Ezenkívül a vörösvérsejtek ebben az esetben más változások is vannak. Tehát más formájúak lehetnek, megváltoztathatják a színt és a méretet. Pontosabban, a hypochromia-val rendelkező vörösvérsejtek gyűrűsek, sötét élekkel és világos közeggel. A hypochromic anaemia függő betegség. Ez egy gyakori név 3 anémiás formára. Ezeknek a patológiáknak mindegyike különleges bánásmódot igényel, ezért tudnia kell, hogy melyikeket kell küzdeni. Ez az orvos által előírt vizsgálatok segítségével határozható meg.

Hypochromia besorolás

A hipokromia három típusba sorolható. Típusa a patológiát okozó októl függ. Itt van a betegség besorolása:

Vashiányos (mikrocitás) vérszegénység

Ezeknek a patológiáknak a leggyakoribb a betegség, mint a vashiányos (mikrocitás) anaemia. Ez akkor fordul elő, amikor a test vas hiányzik. Ennek oka lehet:

• Bármilyen hosszan tartó vérzés, még akkor is, ha enyhe vérveszteség van. A túlzott menstruáció a vashiányos anaemia kialakulását is kiválthatja.
• Gyenge felszívódás az ételből származó vasból. Általában ez a műtét utáni időszakban történik, amikor a gyomor-bél traktusban műtét történt. Az ilyen helyzetet a tartós hasmenés okozhatja.
• Fokozott szükség van a vasra. Ez a helyzet a csecsemő és a szoptatás során.
• Helytelen táplálkozás. Ebben az esetben a termékek vashiányáról beszélünk. Általában ez a probléma azokban az emberekben fordul elő, akik megtagadják a húst.

Sideroachrnaus vérszegénység

Ezt a betegséget vas-gazdag vérszegénységnek is nevezik. Ebben az esetben a szervezetben lévő vas elegendő mennyiségben van jelen. Ugyanakkor a szervezet nem újrahasznosítja és nem képes hemoglobint termelni belőle. Ez a helyzet akkor jelentkezik, amikor a vér a vérsejtek, az eritrociták lebontása után a vérben felhalmozódott. Ennek oka lehet:

• Krónikus kémiai mérgezés. Általában ez a helyzet a vegyiparban dolgozóknál fordul elő.
• Hosszú távú gyógyszeres kezelés néhány gyógyszerrel.

Vas-vérszegénység

Ezzel a patológiával a vas nem lép be a vérbe, mert azokban a sejtekben, amelyekben elegendő mennyiségben van. Ennek oka a következő:

• gennyes gyulladásos betegségek;
• tuberkulózis;
• fertőzés.

Emellett az anaemia keverhető. Ez azt jelenti, hogy egyszerre két patológia alakul ki a szervezetben. Ennek oka lehet például egy nehéz menstruáció, amikor egy nő úgy döntött, hogy ragaszkodik a diétához, és elutasítja a húst.

A hypochromia tünetei

A hipokróm anaemia a következő tünetekkel jár:

• Gyakori szédülés. A szem előtt fekete pontok jelennek meg. Az ájulás is előfordulhat.
• Dyspnea még rövid fizikai aktivitás után is megjelenik.
• A személy gyengeséget tapasztal.
• A szívdobogás gyakori.
• Az epidermisz, valamint a nyálkahártyák megfigyelt károsodása.
• A hangulat változik. Megjelenik az irritáció.
• A férfi gyorsan elfárad.

Ezek a tünetek a hypochromia minden formájára jellemzőek. Amikor megjelennek, általános vérvizsgálatot kell végezniük. Csak akkor lehet az orvos diagnosztizálni a patológiát, és előírni a megfelelő kezelést.

Hogyan diagnosztizálható a hypochromic anaemia

Ezt a betegséget csak a teljes vérszámlálás során diagnosztizálják. Ez az, amit figyelnek:

• Hemoglobin-tartalom a vérben. A felnőttkori normája 120-160 g / l.
• A vér színjelzője (CPU). Az arány 0,85-1,15.

A hypochromia diagnosztizálódik, ha a vörösvérsejtek színszáma 0,8 alá csökken. Ez meghatározza a betegség súlyosságát:

• 1. lépés - CP alatt 0,8, és a hemoglobin 90 g / l felett;
• A 2. szakasz - a CPU 0,8 alatt van, és a hemoglobin szint 70-90 g / l tartományban van;
• 3. lépés - CP 0,8 alatt, és a hemoglobin 70 g / l alatt.

Ezek a hypochromia általános mutatói. Ezt a patológiát is meg kell diagnosztizálni.

Vashiányos anaemia

Általában véve a vérvizsgálat ebben az esetben azonosítja az alábbi mutatókat:

• CPU 0,8 alatt;
• az eritrocita hypochromia megfigyelhető, gyűrű alakúvá válnak, sötét peremmel és könnyű közeggel;
• csökkent a szérum vasszintje.

Vas-vérszegénység

Ezzel a patológiával a vérvizsgálat a következő eredményt adja:

• CPU 0,8 alatt;
• a vérsejtek hypochromia (eritrociták);
• a szérum vas normál szinten van.

Vas-vérszegénység

Ebben az esetben a teljes vérszámlálás a következő eredményt eredményezi:

• a hemoglobinszint csökken;
• hipokróm eritrociták;
• a szérum vas normál szinten van.

A patológia diagnosztizálása után a kezelést előírják. Ha nem tesz megfelelő intézkedéseket a betegség megszüntetésére, akkor krónikus lehet. Ezután a patológia számos más súlyos betegséghez vezet. Továbbá a futó formában lévő hypochromia végzetes lehet.

Hypochromia gyermeknél

Hypochromia fordulhat elő gyermeknél és még csecsemőknél is. E korosztály szerinti besorolás a következő lesz: vashiányos anaemia és látens. A betegség látens formáját a vér hiánya jellemzi a szervezetben anémia nélkül. A vashiányos anaemia azonban gyakrabban fordul elő gyermekeknél. Előfordulásának leggyakoribb oka, hogy a gyermek az élelmiszer hiánya miatt elégtelen vas. Tehát, ha a baba szoptat, az anyának elegendő mennyiségű vasat kell felszívnia.

Egy mesterséges táplálkozású gyermek kevésbé valószínű, hogy ezt a patológiát érinti, mivel a keverék tartalmazza a normális növekedéshez és fejlődéshez szükséges összes anyagot. Emellett csecsemőknél előfordulhat a korai születés vagy a többszörös terhesség miatt. Ezenkívül a gyermekkori hypochromic anaemia alakul ki a pubertási időszak alatt. Ez különösen igaz a lányokra. A menstruáció kezdetével a vas szükségessége nő, és ha nem teljesül, hipokromia alakul ki. A betegség gyakori fejfájást, fáradtságot, gyengeséget stb. Érez. A tünetek ugyanazok, mint egy felnőttnél. Ha ez a betegség megfelelő kezelés nélkül marad, akkor a gyermeknek a belső szervei, valamint a görcsök patológiája is lehet.

Hypochromic anémia kezelés

Ennek a patológiának a kezelése a típusának meghatározása után történik. Ha a vashiány miatt hypochromia fordul elő, a beteg vasat tartalmazó gyógyszereket ír elő. Ezek segítenek a helyzet javításában. Ezen túlmenően, ezen gyógyszerek mellett az orvos speciális diétát is javasolhat. A diétának ebben az esetben húst, májot, céklát, almát stb. Kell tartalmaznia. Csak akkor lesz lehetséges beszélni egy teljes gyógyításról.

Ha diagnosztizálják az anaemia vas-diagnosztizált formáját, akkor B6-vitamint veszünk. Ebben az esetben a kezelés időzítését az orvos határozza meg. Vas-vérszegénységgel először meg kell szabadulnia a betegség előfordulásához vezető patológiáról. Ezt követően az anaemia kezelése közvetlenül előírt. Általában a vitamin-komplex segít a helyesbítésben. A vas telített és vaseloszlású vérszegénység nem teszi lehetővé a vastartalmú gyógyszerek kezelését, különben a helyzet romlik.

Ha a betegség súlyos, akkor az intravénás gyógyszert kezelik. Ebben az esetben a betegnek a kórházban kell lennie orvos felügyelete alatt.

Továbbá, ha a hypochromia a megnyitott vérzés hátterében merült fel, az első dolog az, hogy megállítsuk. Csak azt követően lehet folytatni a hypochromia kezelését.

Bármely patológia terápiát igényel és a hipokromia nem kivétel. Csak az időben történő kezelés elkerülheti a súlyos egészségügyi következményeket.

Mi a hypochromia a vérvizsgálatban?

A vér összetételének bármilyen változása fontos diagnosztikai értékkel rendelkezik. Így a vörösvérsejtek morfológiai változásai a méretükre, alakjukra, a festés jellegére vonatkozhatnak. A teljes vérszámlálás során megállapítható, hogy a vörösvértestek gyengén foltosak. Ugyanakkor a vörösvértestek gyűrűi, azaz az élek mentén - sötét perem, és a központi rész - fény.

Ezt a változást hypochromianak nevezik. Ennek oka a hemoglobin alacsony mennyisége az eritrocitákban, és ennek következtében a teljes vérszám csökkenése kevesebb, mint 0,8. Ebben az esetben a hypochromicus vérszegénység kialakulásáról beszélünk, amely nem önálló nómológiai forma. Ezt a kifejezést használják általános névként a vörösvérsejtek ilyen változása által okozott összes anémiának.

A hypochromia a hemoglobin szintézis károsodásával jár. Ez a vashiány, valamint a krónikus ólommérgezés, az örökletes betegségek, amelyekben a vas anyagcsere és a hemoglobin szintézis megsértik (thalassemia, szideroblasztos anaemia). A hypochromicus vérszegénység számos fajtája van:

• a vas hiánya a vas abszolút csökkenésével;
• a vas-telített vas normális, de nem vesz részt a hemoglobin szintézisében;
• vaseloszlás;
• vegyes típus.

A hypochromicus vérszegénység klinikai képe a hemoglobin szintjétől függ, amelynek mértéke meghatározza a betegség súlyosságát. Bármilyen olyan tünethez, mint a gyengeség, ingerlékenység, a bőr sápasága, szédülés, legyek a szem előtt, csökkent munkaképesség, szívdobogás.

Hogyan határozzuk meg a hypochromia?

A patológiát egy általános elemzés során határozták meg, amelynek során a vér az üres gyomorban történik. Ez nemcsak a hemoglobin szintjét (általában felnőttekben - 120-160 g / l) veszi figyelembe, hanem a vér színindikátorát is, amelynek normája 0,85 és 1,15 között mozog. Hypochromia akkor fordul elő, ha a CPU 0,8 alatt van. A patológia súlyosságát a hemoglobin szintje határozza meg:

• meghaladja a 90 g / l - 1 fokot;
• a 70 és 90 g / l közötti tartományban van;
• kevesebb, mint 70 g / l - 3 fok.

Vashiányos anaemia

Az ilyen típusú hipokromia a leggyakoribb. A betegek többsége (legfeljebb 95%) 15-50 éves nők. Ez a fajta vérszegénység a vas túlzott fogyasztása esetén fordul elő a testbe történő bevitelhez képest. Ez a krónikus vérzés, a kiegyensúlyozatlan étrend, valamint a fiziológiai folyamatok, például a terhesség és a szoptatás esetén történik.

Ezt a vérvizsgálat következő diagnosztikai jellemzői határozzák meg:

• 0,8-nál kisebb színindex;
• vörösvérsejt-hipokromia (sötét színű a széleken és a fény közepén);
• alacsony szérum vas.

A vas-kiegészítők bevétele után a betegek jobban érzik magukat, és laboratóriumi értékeik vannak.

Vas-vérszegénység

Ezzel a patológiával a vér vastartalma normális, de felszívódása károsodott, és ezáltal a hemoglobin képződése. Az ilyen típusú hipokromia a vegyi anyagok vagy bizonyos gyógyszerek krónikus mérgezése során alakul ki. A következő jellemzők diagnosztizálva:

• a színindex csökkent;
• hipokróm eritrociták;
• normál szérum vasszint.

A vastartalmú gyógyszerek elfogadása ebben az esetben nem adja meg a kívánt hatást.

Vas-vérszegénység

Ez a patológia a felesleges vas felhalmozódása a vörösvértestek gyors lebontása során. Az ilyen vérszegénység általában tuberkulózis, endokarditisz és számos gennyes fertőzés alakul ki. A diagnosztikai jellemzők a következők:

• csökkent hemoglobinszint;
• eritrocita hypochromia;
• a vasszint normális.

Ebben az esetben a kábítószer-fogyasztás után nincs eredmény.

kezelés

A terápia elsősorban a hypochromia okainak kiküszöbölésére szolgál. Fontos a betegség gyógyítása, ami a hemoglobinszint csökkenéséhez vezetett. A specifikus kezelés az anaemia típusától függ.

Vashiány esetén vastartalmú termékeket mutatnak be, és speciális diétát ajánlunk a hús, a máj és egyéb, vasban gazdag élelmiszerek túlnyomórészt. Különösen sok vas van mazsolában, gránátalma, szárított sárgabarack, alma, cékla. Rendszerint hosszú kezelés szükséges. A készítmények fogadása körülbelül fél évig tart.

Videó a vashiányos vérszegénység okairól és tüneteiről:

Amikor a vas az előírt B6-vitaminot tartalmazza. A vas-redisztributív anaemia esetében a betegség kialakulását okozó betegségek, valamint a vitaminokkal fenntartott terápia kezelése történik. Ezzel a betegség két típusával nem szabad vasat tartalmazó gyógyszereket szedni, különben a túlzott mennyiség felhalmozódásához vezethet.

Súlyos formákban szükség lehet vas készítmények, vitaminok, valamint vörösvértestek infúziójának intravénás beadására.

Ha a patológia oka vérzés, le kell állítania. Ebben az esetben mind konzervatív, mind sebészeti kezelésre lehet szükség.

következtetés

A hypochromia kimutatása egy általános vérvizsgálat során lehetővé teszi a hypochromicus anaemia különböző típusainak korai diagnózisát, és ez fontos a hatékony kezeléshez.