Legfontosabb

Ischaemia

Hogyan nyilvánul meg a fókusz scleroderma, mennyire veszélyes az élet, és a betegség gyógyítható-e?

Ha a "szkleroderma" kifejezést szó szerint lefordítjuk, kiderül, hogy e név alatt elrejti a betegséget, amelyben a bőr szklerózis, vagyis sűrűbb, elveszíti eredeti szerkezetét, benne az idegvégződések meghalnak.

A fókusz szkleroderma a szisztémás kötőszövet (lupus erythematosus, Sjogren-szindróma és néhány más is) osztályába tartozó patológia. A szisztémás szkleroderma-val ellentétben ennek az altípusnak a kialakulása esetén a belső szerveket gyakorlatilag nem érinti. A patológia ezen formáját a kezelésre adott jobb válasz jellemzi, és teljesen eltűnhet.

A patológia lényege

A fókusz szkleroderma esetében az „anyag” szenved, amiből az összes szerv támasztó váza épül, kötések, porc, inak, ízületi zsákok, intercelluláris „rétegek” és zsíros „tömítések” jönnek létre. Annak ellenére, hogy a kötőszövet eltérő állapotú (szilárd, rostos vagy gél), szerkezetének és funkcióinak elve megközelítőleg azonos.

Az emberi bőr részben kötőszövetből áll. Belső rétege, a dermis lehetővé teszi, hogy ne égessünk az ultraibolya sugárzásból, hogy ne kerüljünk a szennyezett vérbe a mikrobák elkerülhetetlen érintkezéséből a levegőből, és ne agresszív anyagokkal érintkezésbe kerüljenek fekélyekkel. Ez a bőr dermája határozza meg bőrünk öregségét vagy öregségét, lehetővé teszi az ízületek mozgását, vagy az érzelmek megjelenítését az arcán, anélkül, hogy a ráncok és repedések megjelenésének tartós helyreállítását folytatná.

A dermis a következőket tartalmazza:

  • egyes sejtek, amelyek közül néhány felelős a helyi immunitás kialakulá- sáért, mások fibrillumok és amorf anyagok képződéséért közöttük;
  • rostok (fibrillumok), amelyek rugalmasságot biztosítanak a bőrnek;
  • hajó;
  • idegvégződések.

Ezen komponensek között egy gélszerű "töltőanyag" - a már említett amorf anyag, amely biztosítja a bőr azon képességét, hogy az imitáló vagy a vázizomzat után azonnal felvegye az eredeti pozícióját.

Előfordulhatnak olyan helyzetek, amikor a dermiszben található immunsejtek idegen struktúraként kezdenek észlelni valamilyen más részét. Aztán itt kezdnek olyan antitesteket előállítani, amelyek megtámadják a fibroblaszt sejteket, amelyek szintetizálják a dermis rostjait. És ez nem mindenütt történik, hanem korlátozott területeken.

Az immunváltozás eredménye az egyik rost - kollagén - megnövekedett fibroblaszt termelése. A bőségben megjelenő bőr sűrű és durva. Ő is "becsomagolja" az edényeket a dermis érintett területein, ami miatt az utóbbi az oxigén és a tápanyagok hiánya miatt szenved. Ez az a fókusz scleroderma.

Betegségek veszélyei

A patológia korlátozott területen van jelen, és azonnal diagnosztizálják és kezelik, és a patológia nem életveszélyes. Ez csak egy kozmetikai hiba kialakulásához vezet, amely dermatológiai és kozmetikai módszerekkel kiküszöbölhető. De mennyire veszélyes a fókusz szkleroderma, ha nem figyelsz rá?

Ez a patológia:

  1. a bőrfelületen sötét területek megjelenését okozza;
  2. provokálja a vaszkuláris hálózatok fejlődését (telangiectasia);
  3. krónikus Raynaud-szindrómához vezet, amely a helyi mikrocirkuláció csökkenésével jár. Ez az a tény, hogy a hidegben az ember kezd fájdalmat érezni az ujjakban és a lábujjakban; ugyanakkor ezeken a területeken a bőr élesen halványsá válik. Amikor a fájdalom felmelegedik, az ujjak először lila színűek, majd lila színárnyalatot kapnak;
  4. a kalcifikáció által bonyolult, amikor kicsi és fájdalommentes "csomók" jelennek meg, amelyek sziklás sűrűségűek a bőr alatt. Ezek kalcium-sók lerakódásai;
  5. kiterjedt bőrfelületekre terjed ki. Ebben az esetben a kollagénszálak a dermisben összenyomják az izzadságot és a faggyúmirigyeket, ami a test termoregulációjának megsértéséhez vezet;
  6. menjen a szkleroderma szisztémás formájába, ami károsítja a belső szerveket: a nyelőcső, a szív, a szem és mások.

Ezért ha a patológiás tünetekben találja magát (lásd alább), lépjen kapcsolatba egy reumatológussal, hogy megtudja, hogyan kezelik.

Ki gyakrabban beteg?

A scleroderma, amely csak fókuszos megnyilvánulásokkal rendelkezik, a nőknél gyakrabban fordul elő. A lányok háromszor gyakrabban szenvednek, mint a fiúk; patológia is kimutatható még újszülötteknél is, és 40 éves korukban a scleroderma összes betegének ¾-ét alkotják. A szkleroderma „szeretetéhez” kapcsolódik a tisztességes szexért azzal a ténnyel, hogy:

  • celluláris immunitás (ezek olyan sejtek, amelyek maguk, nem antitestek segítségével elpusztítják az idegen anyagokat) a nőknél kevésbé aktívak;
  • a humorális (antitestek által okozott) immunitásegység fokozott aktivitással rendelkezik;
  • A női hormonok kifejezetten hatnak a mikrocirkulációs edények munkájára a bőr dermisében.

A betegség okai

A patológia pontos oka nem ismert. A legmodernebb hipotézis szerint a fókusz szkleroderma összege:

  1. fertőző ágensek lenyelése. Jelentős szerepet játszanak a kanyaró vírus, a herpesz csoport (herpes simplex, citomegalovírus, Epstein-Barr vírus), a papillomatózis vírus, valamint a baktériumok-staphylococcus vírusai. Véleménye szerint a szkleroderma a skarlát, a mandulagyulladás, a Lyme-kór miatt következhet be. A Borrelia Burgdorfery DNS-jét, amely Lyme-kór, vagy annak ellenanyagait okozza, a fókusz scleroderma legtöbb betegének vérvizsgálatában figyelték meg;
  2. genetikai tényezők. Ez bizonyos receptorok szállítása immunsejt-limfocitákon, amelyek hozzájárulnak a fenti fertőzések krónikus lefolyásához;
  3. endokrin rendellenességek vagy fiziológiai állapotok, amelyekben a hormonális változások hirtelen megváltoznak (abortusz, terhesség, menopauza);
  4. olyan külső tényezők, amelyek leggyakrabban „nyugvó” szklerodermát váltanak ki, vagy súlyosbítják a korábban rejtett betegséget. Ezek a következők: stressz, hipotermia vagy túlmelegedés, túlzott UV-sugárzás, vérátömlesztés, sérülések (különösen a koponya-agyi).

Azt is hitték, hogy a scleroderma megjelenésének kiváltó tényezője a szervezetben jelenlévő tumor.

Ugyancsak fontos a Bolotnaya LA vezette hazai tudósok véleménye, akik a fókusz scleroderma során megjelenő bőrsejtek változását tanulmányozták. Úgy vélik, hogy a vér magnéziumtartalmának csökkenése kiválthatja ennek a patológiának a kialakulását, ami miatt a vörösvérsejtekben kalcium felhalmozódik, és egy enzimcsoport munkája megszakad.

Tudjon meg többet a betegségről a "Mi a scleroderma" című cikkben.

Ki fenyeget

A 20–50 éves nők a fókusz scleroderma kialakulásának leginkább veszélyeztetettek, de a férfiak is veszélyben vannak:

  • feketék;
  • azok, akik már más szisztémás kötőszöveti betegségekben szenvednek;
  • akiknek a rokonai a kötőszövet (lupus erythematosus, reumatoid arthritis, dermatomyositis) egyik szisztémás patológiájából szenvedtek;
  • a nyílt piacok dolgozói és azok, akik télen árucikkeket árulnak utcai tálcákról;
  • építők;
  • olyan személyek, akik gyakran kényszerülnek hűtött áruk fagyasztókból történő szállítására;
  • azok, akik védik az élelmiszer-raktárakat, valamint más szakmák képviselői, akiknek gyakran szükségük van a szuperkínálásra, vagy kémiai keverékekre.

besorolás

A fókusz scleroderma lehet:

1. Plakk (discoid). Megosztja:

  • felületes;
  • mély (csomózott);
  • induratum-atrófiás;
  • bullous (egy bika egy nagy buborék töltött folyadékkal);
  • általánosítva (az egész test felett).
  • mint "egy kard által csapás";
  • szalagszerű;
  • zosteriform (hasonló a zsindelyekkel vagy csirke porral).

3. Fehér foltok betegsége.

4. Idiopátiás, Pasini-Pierini, dermális atrófia.

Hogyan jelenik meg a betegség

A fókusz szkleroderma első tünetei a Raynaud-szindróma több éve fennállása után jelentkeznek. A specifikus szkleroderma tünetek is előfordulhatnak a pálcák és a lábak bőrének hámlásában, a pók vénák megjelenésében az arcterületen (ha az arcon sérülés következik be).

A fókusz scleroderma első tünete a sérülés megjelenése:

  • olyan, mint egy gyűrű;
  • kis méretek;
  • lila-piros színezés.

Ezenkívül egy ilyen központ megváltozik, és sárgásfehérvé válik, ragyog, hűvösebb lesz. A perem körüli „perem” továbbra is fennmarad, de a haj kezd kiesni, és a bőrre jellemző vonalak eltűnnek (ez azt jelenti, hogy a kapillárisok már rosszul működnek). Az érintett bőrfelület nem hajtogatható; nem izzad és nem fedi le a szekretált faggyúmirigyek, még akkor sem, ha a bőr körül zsíros.

Fokozatosan eltűnik a lila „gyűrű”, megnyomja a fehéres területet az egészséges bőr alatt. Ebben a szakaszban nem feszült, de puha, tapintható.

A második fő típus a patológia lineáris szkleroderma. Leggyakrabban gyermekekben és fiatal nőkben fordul elő. A lineáris szkleroderma és a plakk közötti különbség szabad szemmel látható. Ez a következő:

  • sárgásfehér bőrű csík;
  • mint egy szalag, amely egy kardot üti be;
  • a leggyakrabban a testen és az arcán található;
  • az arc felénél okozhat atrófiát (vékonyodás, blanching, hajhullás). Lehet, hogy az arc bal és jobb oldala is érintett. Az érintett fél bőre kékes vagy sárgás lesz, kezdetben megvastagodott, majd atrofírozódik, és a szubkután szövetek és az izmok is látszódnak. Az arckifejezés az érintett területen nem érhető el, úgy tűnik, hogy a bőr "kopog" a koponya csontjain;
  • előfordulhat a nemi szervek ajkán, ahol úgy néz ki, mint a fehéres-gyöngyház szabálytalan alakú, kékes perem által körülvett sérülések.

Arc lézió lineáris szklerodermában

A Pazini-Pierini-betegség néhány, körülbelül 10 cm átmérőjű vagy több lila-lila-folt. A körvonaluk rossz, és a leggyakrabban a hátoldalon találhatók.

A fókusz szklerodermáról a szisztémásra való áttérés az alábbi kritériumok alapján gyanítható:

  1. egy személy megbetegedett, vagy 20 év vagy 50 év után;
  2. a patológia lineáris formája van, vagy sok plakk van;
  3. a szkleroderma fókuszai a lábak és a karok arcán vagy ízületeiben vannak;
  4. egy immunogram vérvizsgálatában a celluláris immunitás károsodik, megváltozik az immunglobulinok összetétele és a limfociták elleni antitestek.

diagnosztika

Amikor fókusz szkleroderma a vérben, antitestek a sejtmagok, topoizomeráz I enzimek és RNS polimeráz I és II ellen, a centromerek (kromoszómák azon részei, amelyekben a nukleáris hasadás során szétválás történik). A diagnózis azonban nem ezeken az antitesteken alapul, sőt a Scl70 antitestek jelenlétében a vérben. Egy konkrét kép alapján megállapítható, hogy egy szövettani kutató mikroszkóp alatt látja a „beteg” bőrterület vizsgálatát biopsziával.

kezelés

Először is, válaszolunk arra a kérdésre, hogy a fokális szkleroderma gyógyítható-e, igen. Mielőtt a bőr atrófia nagy területen előfordulna, a betegséget több gyógyszeres kezelés is megállíthatja helyi és szisztémás alkalmazásra.

A fókusz szkleroderma kezelése a következő szisztémás gyógyszerekkel kezdődik:

  1. A penicillin csoport antibiotikumai. Meg kell inni az első 3 kurzust.
  2. A vérerek működését javító gyógyszerek injekciói. Először is, ezek nikotinsav alapú szerek, amelyek a kapillárisokat kibővítik, csökkentik a trombózisukat és a nagy koleszterin plakkok kialakulását nagy edényekben. A második olyan gyógyszerek, amelyek megakadályozzák a kapillárisok trombocitákkal való eltömődését: Trental.
  3. Kalciumáram-blokkolók (Corinfar, Cinnarizine). Ezek a gyógyszerek ellazítják az edények sima izmait, javítják a szükséges anyagok behatolását az edényekből a bőr, az izmok és a szív sejtjeibe.

A fókuszos lineáris szkleroderma esetén a helyi kenőcs kezelést alkalmazzuk. Javasoljuk, hogy a nap különböző szakaszaiban ne alkalmazzon egy, de több különböző irányú helyi terméket. Tehát szükségesek az alkalmazásban:

  • Solcoseryl vagy Actovegin - gyógyszerek, amelyek javítják az oxigén felhasználását a bőrsejtekben, ami szerkezetének normalizálódásához vezet;
  • heparin, csökkentve a vérrögöket az erekben;
  • krém Egallohit. Ez egy zöld tea alapú gyógyszer, amely a benne lévő katekinek felhasználásával új hajók kialakulását indítja el a betegség kezdeti szakaszában, és végül elnyomja ezt a folyamatot. Megakadályozza a megnövekedett mennyiségű kollagén kialakulását, gyulladáscsökkentő és antioxidáns hatással rendelkezik;
  • A Troxevasin-gél erősíti az ereket;
  • A Butadion gyulladásgátló gyógyszer.

A hatást fizioterápiás módszerek biztosítják (fonoforézis lidaza készítményekkel, paraffin alkalmazások, radon és sárfürdők), masszázs, hyperbaric oxigenizáció, plazmaferézis, autohemoterápia.

Népi módszerek

A népi jogorvoslattal történő kezelés kiegészítheti a szkleroderma kezelését. Ez a következő:

  • kompresszáljon aloe gyümölcslével, amelyet sajttorta használnak;
  • 1: 5 arányban sertészsírral kevert őrleményből vagy ürömléből kevert száraz ürömből készült tömörítés;
  • A káposzta kenőcs 1: 5 arányban keverve belső olajjal. A zsírt vízfürdőben kell megolvasztani, és a tárkony mellett a sütőben kb. 6 órán át sütni kell;
  • belsejében, 100 ml-es napi hibridek, Hypericum, anyajegy, körömvirág, galagonya, vörös lóhere.

Fókusz scleroderma: okok, tünetek, kezelés

A scleroderma közül számos szakember megkülönbözteti a betegség két formáját: szisztémás és fókuszos (korlátozott). A betegség szisztémás lefolyása a legveszélyesebbnek tekinthető, mivel ebben az esetben a belső szervek, az izom-csontrendszer és a szövetek részt vesznek a kóros folyamatban. A fókusz szklerodermát kevésbé agresszív megnyilvánulások jellemzik, amit a fehér színben megjelenő területek (sávok vagy foltok) megjelenése kíséri, amelyek bizonyos mértékig hasonlítanak a hegekre, és kedvező prognózissal rendelkeznek. Ezt a betegséget gyakran a tisztességes nemben észlelik, és a betegek 75% -a nő 40-55 év.

Ebben a cikkben bemutatjuk Önt a fókusz szkleroderma okainak, tüneteinek és kezelésének módszereire. Ez az információ hasznos lesz az Ön számára, akkor a betegség fejlődésének kezdetét gyaníthatja időben, és kérdezze meg orvosát a kezelési lehetőségeiről.

Az utóbbi években ez a bőrbetegség egyre gyakoribbá vált, és néhány szakértő megjegyzi, hogy a lefolyása súlyosabb. Lehetséges, hogy ezek a következtetések a kezelés feltételeinek és a betegek klinikai vizsgálatának be nem tartásából adódtak.

A betegség okai és mechanizmusa

A fokális szkleroderma kialakulásának pontos okai még nem ismertek. Számos olyan hipotézis létezik, amelyek jelzik a kollagéntermelés változásainak megjelenéséhez hozzájáruló tényezők lehetséges hatását. Ezek a következők:

  • autoimmun betegségek, amelyek a bőr saját sejtjei elleni antitestek termeléséhez vezetnek;
  • a daganatok kialakulása, amelyek előfordulása egyes esetekben szkleroderma fókuszok megjelenésével jár (néha az ilyen fókuszok több évvel a tumor kialakulása előtt jelennek meg);
  • kapcsolódó kötőszöveti kórképek: szisztémás lupus erythematosus, rheumatoid arthritis stb.;
  • genetikai hajlam, mivel ez a betegség gyakran megfigyelhető számos rokon között;
  • átvitt vírusos vagy bakteriális fertőzések: influenza, humán papillomavírus, kanyaró, streptococcusok;
  • hormonális rendellenességek: menopauza, abortusz, terhesség és szoptatás;
  • a bőr túlzott expozíciója az ultraibolya sugárzásnak;
  • súlyos stressz vagy kolerikus temperamentum;
  • traumás agyi sérülés.

A fokális szkleroderma esetén a kollagén túlzott szintézise figyelhető meg, ami a rugalmasságáért felelős. Azonban, ha a betegség túlzott mennyiségű pecsétje és durvasága miatt jelentkezik.

besorolás

Nincs egységes besorolási rendszer a fókusz szkleroderma számára. A szakemberek gyakrabban fogják alkalmazni a Dovzhansky S. I. által javasolt rendszert, amely leginkább tükrözi e betegség valamennyi klinikai változatát.

  1. Foltos. Az induratív-atrofikus, felületes „lila”, noduláris, mély, bullous és generalizált.
  2. Lineáris. Ez a "sztrájk a karddal", a nyári vagy zenekar alakú és zosteriform típusára oszlik.
  3. Fehér foltok betegsége (vagy scleroatrophic zuzmó, guttate scleroderma, zuzmó fehér Tsimbusha).
  4. Idiopátiás atrophoderma Pasini-Pierini.
  5. Parr-Romberg szembesül a hemiatrófiával.

tünetek

Plakk alakja

A fókusz scleroderma valamennyi klinikai változata közül a plakk forma a leggyakoribb. A beteg testén jelentéktelen számú fókusz jelenik meg, amelyek fejlődése során három fázisban haladnak át: foltok, plakkok és atrófia.

Kezdetben a bőr több vagy egy lila-rózsaszín foltot mutat, amelynek mérete eltérő lehet. Egy idő után a központjában egy sima és ragyogó sárga-fehér pecsét jelenik meg. A sziget körül egy lila-rózsaszín határ áll. Mérete növekedhet, ezeknek a jeleknek megfelelően lehetőség van a szkleroderma-folyamat aktivitásának megítélésére.

Hajhullás történik a kialakult plakkokon, a faggyú és a verejték kiválasztása megáll, és a bőrminta eltűnik. Ezen a területen a bőrt nem lehet az ujjak hegyével a hajtogatásban venni. Ez a megjelenés és a lepedék jelei különböző időkben is fennmaradhatnak, ezután a lézió atrófián megy át.

Lineáris (vagy sávos)

Ez a fajta fókusz szkleroderma ritkán fordul elő felnőtteknél (általában gyermekekben észlelhető). Klinikai megnyilvánulása a plakk formától eltérően csak bőrváltozás formájában különbözik - fehér csíkokkal rendelkeznek, és a legtöbb esetben a homlokon vagy a végtagokon találhatók.

Fehér foltbetegség

Az ilyen típusú fókuszos szkleroderma gyakran kombinálódik a foltos formájával. Ezzel a beteg testén apró, szétszórt vagy csoportosított, körülbelül 0,5-1,5 cm átmérőjű foltok jelennek meg, amelyek a test különböző részein helyezkednek el, de általában a nyakon vagy a törzsön helyezkednek el. Nőknél az ilyen elváltozások előfordulhatnak a labia régiójában.

Idiopátiás atrophoderma Pasini - Pierini

Ilyen fókuszos szkleroderma foltok találhatók a hátoldalon. Méreteik akár 10 centimétert is meghaladhatnak.

Pazini - Pierini idiopátiás atrophoderma gyakoribb a fiatal nőknél. A foltok színe közel van egy kékes-lila árnyalathoz. Központjuk kicsit süllyed, sima felülettel rendelkezik, és a bőre változásainak kontúrja mentén lila gyűrű is jelen lehet.

A foltok megjelenése után sokáig nincs jele a sérülések megszilárdulásának. Néha ezek a bőrváltozások pigmentálhatók.

Ellentétben a fókuszos szkleroderma plakkváltozatával, az idiopátiás atrophoderma Pasini - Pierini a test bőrének, nem pedig az arcnak a fő sérülése. Ezenkívül az atrophoderma okozta kiütés nem regressálódik, és fokozatosan halad előre több év alatt.

Parry - Romberg Face Hemiatrophia

Ez a ritka fókusz scleroderma típus az arc egy fele atrophikus léziójában nyilvánul meg. Az ilyen fókusz a jobb és a bal oldalon is elhelyezhető. A dystrofikus változások bőrszövetnek és szubkután zsírnak vannak kitéve, az izomrostok és az arcváz csontjai kevésbé vagy kevésbé veszik figyelembe a patológiai folyamatot.

A Parry-Romberg arc hemiatrophia gyakoribb a nőknél, és a betegség kezdete 3-17 év közötti. A kóros folyamat 20 évesen éri el tevékenységét, és a legtöbb esetben 40 évig tart. Először is az arcán sárgás vagy kékes változások fókuszai vannak. Fokozatosan sűrűbbé válnak, és idővel atrofikus változásokon megy keresztül, ami komoly kozmetikai hibát jelent. Az arcnak az arcának bőre ráncos, hígított és hiperpigmentált (fókuszos vagy diffúz).

Az arcnak az érintett felén nincsenek hajok, és a bőr alatti szövetek deformáció formájában nagy változásoknak vannak kitéve. Ennek eredményeként az arc aszimmetrikus lesz. Az arccsontváz csontjai is részt vehetnek a kóros folyamatban, ha a betegség korai gyermekkorában kezdődik.

A betegség körüli szakemberek megbeszélése

A tudósok körében folytatódik a vita a szisztémás és korlátozott szkleroderma lehetséges kapcsolatáról. Néhányan közülük a szisztémás és a fókuszformák ugyanolyan kóros folyamat fajtái a testben, míg mások úgy vélik, hogy ezek a két betegség egymástól jelentősen eltér egymástól. Azonban ez a vélemény még mindig nem talál pontos adatokat, és a statisztikák azt mutatják, hogy az esetek 61% -ában a fókusz scleroderma szisztémássá alakul.

Különböző tanulmányok szerint a fokális szkleroderma szisztémás transzferét a következő 4 tényező segíti elő:

  • a betegség kialakulása 20 vagy 50 évesen;
  • patchy vagy lineáris fókusz scleroderma;
  • fokozott lymphocita antitestek és durva immunrendszeri keringő komplexek;
  • a disimmunoglobulinémia súlyossága és a celluláris immunitás hiánya.

diagnosztika

A fókusz scleroderma diagnózisát akadályozza a betegség kezdeti stádiumának hasonlósága sok más patológiával. Ezért történik a differenciáldiagnózis a következő betegségekkel:

  • vitiligo;
  • differenciálatlan lepra;
  • A vulva krahurózisa;
  • keloidszerű nevus;
  • Schulman-szindróma;
  • a bazális sejtes karcinóma szkleroderma-szerű formája;
  • pikkelysömör.

Ezenkívül a betegnek a következő laboratóriumi vizsgálatokat kell elvégezni:

  • bőrbiopszia;
  • Wasserman reakció;
  • vér biokémia;
  • teljes vérszám;
  • immunogram.

A bőrbiopszia elvégzése lehetővé teszi, hogy 100% -os garanciával helyesen diagnosztizálja a „fókusz szklerodermát” - ez a módszer az „arany standard”.

kezelés

A fókusz szkleroderma kezelésének összetettnek és hosszú távúnak kell lennie (többpályás). A betegség aktív lefolyása esetén a tanfolyamok számának legalább 6-nak kell lennie, és a köztük lévő intervallumnak 30-60 napnak kell lennie. A gócok progressziójának stabilizálásával a szekciók közötti idő 4 hónap lehet, a betegség fennmaradó megnyilvánulásaival a terápiás kurzusokat félév vagy 4 hónap alatt 1 alkalommal megismételjük megelőző célokra, és ezek közé tartoznak a bőr mikrocirkulációját javító gyógyszerek.

A fokális szkleroderma aktív lefolyásának szakaszában a kezelési terv tartalmazhat ilyen gyógyszereket:

  • penicillin antibiotikumok (fuzidinsav, amoxicillin, ampicillin, oxacillin);
  • antihisztaminok: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, stb.;
  • A kollagén túlzott szintézisének elnyomására szolgáló eszközök: Placenta kivonat, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
  • kalciumion antagonisták: verapamil, fenigidin, corinfar stb.;
  • Vaszkuláris gyógyszerek: nikotinsav és készítmények (Xantinol-nikotinát, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol stb.

Scleroatrophic zuzmó esetében az F és E vitaminokkal, a Solcoseryl, a Retinol Palmate, az Actovegin krémeket is bele lehet foglalni a kezelési tervbe.

Ha a beteg korlátozott szkleroderma, akkor a kezelés korlátozható fonoforézisre tripszinnel, Ronidázzal, kemotripszinnel vagy lidázzal és B12-vitaminnal (kúpokban).

A fókusz szkleroderma helyi kezelésére a kenőcs-alkalmazásokat és a fizioterápiát kell alkalmazni. Mivel a helyi gyógyszereket általában használják:

  • troksevazin;
  • Heparin kenőcs;
  • Theonikolovaya kenőcs;
  • Geparoid;
  • Butadion kenőcs;
  • dimexide;
  • tripszin;
  • Lidaza;
  • kimotripszin;
  • Ronidaza;
  • Unitiol.

A lidáz fonoforézis vagy elektroforézis elvégzésére használható. Ronidazát alkalmazzák - porát a sóoldatban áztatott szalvétára alkalmazzák.

A fenti fizioterápiás módszerek mellett a betegek számára ajánlott a következő ülések elvégzése:

  • mágneses terápia;
  • fonoforézis hidrokortizonnal és Kuprenil-rel;
  • lézeres terápia;
  • vákuum dekompresszió.

A kezelés utolsó szakaszában az eljárásokat kiegészíthetjük vízolvasztó vagy radonfürdővel, és masszírozni a szkleroderma sérülések területén.

Az elmúlt években a fókusz szkleroderma kezelésére számos szakértő azt javasolja, hogy csökkentsék a gyógyszerek mennyiségét. Ezek helyettesíthetők olyan termékekkel, amelyek több várt hatást kombinálnak. Ilyen gyógyszerek közé tartozik a Wobenzym (tabletták és kenőcs) és a szisztémás polienzimek.

A betegség kezelésének modern megközelítésével a kezelési terv gyakran magában foglal egy olyan eljárást, mint a HBO (hiperbár oxigenizáció), ami hozzájárul a szövetek oxigenizációjához. Ez a technika lehetővé teszi, hogy aktiválja az anyagcserét a mitokondriumokban, normalizálja a lipid oxidációt, antimikrobiális hatással rendelkezik, javítja a vér mikrocirkulációját és felgyorsítja az érintett szövetek regenerálódását. Ezt a kezelési módot számos szakértő használja, akik leírják a hatékonyságát.

Számos bőrgyógyász használ a dextrán alapú termékeket a fókusz szkleroderma kezelésére (Reomacrodex, Dextran). Más szakértők azonban úgy vélik, hogy ezeket a gyógyszereket csak a betegség gyorsan progresszív és gyakori formáival lehet alkalmazni.

Melyik orvoshoz kell fordulnia

Ha a bőrön tartós foltok jelennek meg, konzultáljon egy bőrgyógyászral. A kezelés időben történő megkezdése lassítja a betegség átmenetét szisztémás formába, és lehetővé teszi, hogy a bőr jól nézzen ki.

A betegnek szükségszerűen tanácsos, hogy a reumatológus kizárja a szisztémás folyamatot a kötőszövetben. A fókuszos szkleroderma kezelésében a fizikai kezelési módszerek fontos szerepet játszanak, ezért fizioterapeuta konzultációra van szükség.

A moszkvai orvosklinika szakembere a fókusz scleroderma különböző formáiról beszél:

Fókusz scleroderma: okok, tünetek és kezelés

A fókusz scleroderma a testben lévő kötőszövet patológiája, amelyet a bőr keményedése és zsibbadása jellemez. A betegséget gyakran az ízületi gyulladás formájának nevezik, amelyben a hegszövet a bőrön alakul ki. Annak ellenére, hogy a betegséget már régóta ismerték, nem ismert.

Okai

A betegség a kollagéncsoporthoz tartozik, és a felnőttek (többnyire nők) gyakrabban szenvednek velük, mint a gyerekek.

A szkleroderma fókuszos vagy korlátozott formája sokkal kevésbé veszélyes, mint az általánosított (szisztémás), mivel ritkán érinti a belső szerveket, de erős kozmetikai hibákhoz és visszafordíthatatlan negatív szubkután változásokhoz vezethet.

A tudományos orvoslás számos olyan tényezőt azonosít, amelyek kiválthatják ezt a betegséget:

  • az idegrendszeri fertőzések;
  • hipotermia test;
  • vegyi anyagokkal való érintkezés;
  • más jellegű sérülések;
  • endokrin rendellenességek;
  • negatív hatásai.

Ezek a kedvezőtlen tényezők a véredények gyulladását okozhatják, amelyek további kedvezőtlen eljárással rostos szövet és kollagén növekedését okozzák, ami az érfalak sűrűsödéséhez és a rugalmasság csökkenéséhez vezet.

A vérkeringés egyidejű károsodása nemcsak a bőr és a bőr alatti réteg patológiás állapotához vezet, hanem a belső szervek működésének rendellenességeihez is.

Olvasson el egy érdekes cikket az életkori foltok kezeléséről a testen.

A demodekozi arcokról itt minden megtalálható.

A betegség tünetei és jelei

Ez a betegség egy tipikus kezdet: a bőrön egy kis, lila színű gyűrű képződik, amely fokozatosan duzzadt, durvább és fehéres-sárgára változik. Az érintett területen a bőrminta és a haj eltűnik; elégtelen vérkeringés miatt ez a hely hidegebb, mint a környező egészséges szövet.

Bizonyos esetekben a betegség az arcán vagy a törzsön található, „sablonnal való csapást” jelző fehéres csíkok formájában jelentkezik.

A betegség egyik fő tünete a Raynaud-szindróma. Ez a kezek sérüléséből, nevezetesen kis hajókból nyilvánul meg. Amikor a vaszkuláris görcsök fájdalmat, hűtésérzetet fejtenek ki, az ujjbegyek halványsá válnak kékes árnyalatra.

A bőr specifikus jelei azok tömörödése és sűrítése, és mindig az ujjakkal kezdődik, később a törzsre terjed. Az érintett területek elveszítik az érzékenységüket, durvavá válnak.

Nemcsak a bőrt érinti, hanem az ízületek elvesztik a rugalmasságukat, a rostos szövet proliferációja miatt inaktívvá válnak.

A belső szervek keringési rendellenességei a betegség szörnyű tünete, amelyben a légzőszervek és a húgyúti rendszerek szervei különösen érintettek.

Mérgezés, veseelégtelenség, légszomj, köhögés esetén.

Mi a veszélyes fókusz szkleroderma

Még akkor is, ha a betegség évtizedeken keresztül könnyen folytatódik anélkül, hogy sok kellemetlenséget okozna, a kezelést nem lehet megállítani.

A sok év után bekövetkezett inaktivitás sajnálatos módon fordulhat elő: az érintett hajók izzadtsági és faggyúmirigyei az idő múlásával, irreverzibilis tapadási folyamatok alakulnak ki, amelyek végső soron tartós keringési zavarokhoz, a test termoregulációjához és az összes szerv és rendszer egyensúlyhiányához vezetnek.

Kábítószer-kezelés

Annak ellenére, hogy a szkleroderma terápia meglehetősen bonyolult és hosszú, a fókusz szkleroderma túlnyomó száma a teljes körű gyógyulásnak minősül, minősített megközelítéssel. Ugyanakkor vannak olyan esetek, amikor egy jól megválasztott immunitás-korrekciós komplex elegendő a tünetek eltűnéséhez.

Az intézkedések orvosi komplexuma a következőket tartalmazza:

  • szükségszerűen antibiotikumok lefolyása a fertőzések megállítására;
  • értágítók a vasospasmus (nikotinsav, mildronát, teofillin) megelőzésére;
  • gyulladásgátló terápia, amelynek célja a túlzott kollagénszintézis (lydaza) megszüntetése;
  • a bőr kezelése hormonális kenőcsökkel (indometacin, butadion);
  • vitaminok (gondosan kell kezelni, mivel néhányan hozzájárulnak a kollagén szintéziséhez);
  • vértisztítási eljárások - hemoszorpció és plazmacsere;
  • hyperbaric oxigenizáció (az oxigénnel való érintkezés módja).

A terápiás és helyreállító intézkedések hozzárendelése:

  • terápiás masszázsok;
  • terápiás gyakorlat;
  • ultrahangos terápia;
  • tűlevelű és radon fürdők;

Népi módszerek

A hagyományos orvostudomány a szkleroderma alapvető kezelésén kívül a következő gyógyszereket is kínálja:

  • Gyógynövények húslevesei: Hypericum, körömvirág, galagonya, anyajegy, öröklés, kamilla. Ezek fogadása javíthatja a vérkeringést a beteg szövetekben, ezáltal csökkentve a károsodás területét. Előkészítésük módszere nem különbözik a csomagoláson feltüntetett módszertől.
  • Hát nyugtatja a gyulladt bőr tömörödését aloe levével, amelyet naponta kétszer kell alkalmazni 10-14 napig.
  • Azt is javasoljuk, hogy az érintett területeken a sertéshús belső zsírját alkalmazzuk, az ürülékből származó szorítás mellett, 1/5 arányban egy hónapra.
  • A következő módszer is népszerű: egy átlagos hagymát sütni, vágni, keverni egy teáskanál mézzel és egy pár kanál kefirrel, és egész éjjel lefeküdni, és hetente négyszer gyakrabban kell lefeküdni.

Gyermekbetegség

A gyermekekben a fókusz szklerodermát nevezik a fiatalkori scleroderma. A gyermekek ez a betegség rendkívül ritka és két formája van - lineáris és plakk. Az első, a fiúkra jellemző, a bőr mintájának megjelenése szalagként. A második, plakk forma, főleg lányokban alakul ki, és kékes, lekerekített foltok formájában jelenik meg, amelyeket ezután egy atrofált cicatriciális területgé alakítanak át.

Mindkét esetben a betegség gyorsan fejlődik, befolyásolja a bőrt és a bőr alatti szöveteket, a belső szervek befolyásolása nélkül, de ez nem bizonyítja a betegség enyhe lefolyását.

A fiatalkori scleroderma nagyon hasonló a tünetek között más súlyos betegségek tüneteihez, ezért sürgős és magasan képzett hozzáállást igényel a kezeléshez.

Scleroderma terhesség alatt

A fókuszos szkleroderma diagnózisa és kezelése nem jelent komoly veszélyt a jövő anyára és gyermekére, a betegség szisztémás formájával ellentétben. Mindenesetre a saját egészségére fegyelmezettnek kell lennie, rendszeresen végezze el a szükséges vizsgálatokat és az orvosi ajánlásokat.

Különös figyelmet kell fordítani a szív, a vesék és a tüdő jelentősen megnövekedett munkájára. A terhes nő szkleroderma kedvezőtlen fejlődésével, a gyermek gyenge növekedésével, a magas vérnyomással és a koraszüléssel kapcsolatos állapotok veszélybe kerülhetnek.

Hogyan kell kezelni a hidradenitist a kar alatt? Megvan a válaszunk!

Az atheroma eltávolításáról a fejen itt íródott. Olvassa el a hasznos cikket.

Ha itt jársz http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html, megtudhatod a pattanások okairól a nyelvet.

Megelőzési tippek

Mivel a szakértők nem értenek egyet a szkleroderma okairól, a megelőzési tippek száma ugyanaz, mint minden autoimmun betegség esetében:

  • a hipotermia elkerülése;
  • a rossz szokásokkal való visszaélés, különösen a kávé fogyasztása, amely a perifériás hajók görcséhez és szűküléséhez vezet;
  • megszünteti az ideges feszültség okait;
  • nem szabad túlzott napfénynek kitenni;
  • Ne dolgozzon túl, és teljesen pihenjen.

A következő videóban a „Minden, ami a fő dologról” című televíziós műsor a szkleroderma okairól és kezeléséről szól:

Mint ez a cikk? Iratkozzon fel a webhelyfrissítésekre RSS-en keresztül, vagy hangoljon a Vkontakte, az Odnoklassniki, a Facebook, a Google Plus vagy a Twitterre.

A fókusz szkleroderma életveszélyes?

A fókusz scleroderma olyan betegség, amelyben a dermis részt vesz a patológiás folyamatban - az epidermisz alatti bőrrészben - és ritkán más kötőszöveti területeken.

A szisztémás szkleroderma ellentétben a fókuszfajok nem befolyásolják a belső szerveket és könnyebben áramlik.

Azok a személyek, akik ezzel a patológiával szembesülnek, fontos tudni, hogy mi az, miért fejlődik, hogyan kell kezelni és milyen veszélyes.

Mi az?

A fókusz szkleroderma befolyásolja a szövetet, amely egy hatalmas számú struktúra és szerv része - kötőszövet.

Ez a fajta szövet nem felelős a szervek munkájáért, hanem számos más fontos funkciót is ellát:

  • védelmét;
  • Trofikus (támogatja a szövetekben az anyagcsere folyamatokat);
  • Reference.

Az emberi bőr magában foglalja a kötőszövetet is - a dermist, amely megvédi a szervezetet a kórokozó mikroorganizmusoktól, az ultraibolya sugárzástól és a mérgező anyagoktól.

Ez a bőrréteg is megváltozik az öregedés folyamatában, megtartja a rugalmasságot és alkalmazkodik az arcváltozásokhoz és a fizikai mozgásokhoz. Ez az ő és befolyásolja az autoimmun betegségekhez tartozó fókusz sclerodermát.

Az immunrendszer elemei az autoimmun betegségekben az egészséges sejteket támadják meg, ami kárt okoz. A fókusz scleroderma olyan fibroblasztokat érinti, amelyek extracelluláris szövetstruktúrákat hoznak létre, amelyek a kötőszövet alá tartoznak.

Antitestek hatására a fibroblasztok felhalmozódnak a kollagén szálak felesleges mennyiségében. Felhalmozódnak a bőrben, gátolják a véráramlást, és idővel a bőr durvábbá válik, sebezhetővé válik, és nem végez funkcióit.

Ha időben megy a kórházba, akkor teljesen meggyógyíthatja a szklerodermát

Kommunikációs szisztémás és fókuszos szkleroderma

Az orvostudományban nincs egyértelmű bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a lokalizált és a szisztémás fajok hogyan kapcsolódnak egymáshoz.

Két vélemény van erről:

  • Az a kijelentés, hogy a kialakulási mechanizmus ugyanaz, az anyagcserefolyamatokban mindkét típusra jellemző patológiai változások meglétét alátámasztó bizonyíték. Szintén rögzítettek olyan eseteket, amikor a helyi scleroderma szisztémássá alakult.
  • Az ellenkező vélemény: az, hogy ezek a betegségek nem közvetlenül kapcsolódnak, mivel a betegségük, tüneteik és szövődményeik eltérnek.

Az esetek 60% -ában a helyi károsodást szisztémásan figyelték meg, és nehéz megkülönböztetni őket.

Számos tényező jelzi a fókusz scleroderma transzformációját a kiterjedt:

  • A betegség első jelei ötven vagy legfeljebb húsz év után jelentkeztek;
  • Ugyanakkor kétféle típusú patológia létezik: lineáris és széles körben elterjedt skleroderma;
  • A sérülések az ízületek (könyök, térd) területén helyezkednek el;
  • A vérvizsgálat azt mutatja, hogy az antitestek szerkezete, a sejtek immunitása és a T-limfociták autoantitestei jelen vannak.

ICD-10 kód

Ez a betegség a „Bőrbetegségek” szakaszban található, a kódok L94.0 (lineáris változat) és L94.1 (a betegség egyéb típusai).

A fokális szkleroderma veszélye az életre

A helyi scleroderma nem életveszélyes, ha a sérülések kicsi és nem elterjedtek. Ha megtalálta a betegség első jeleit, konzultáljon orvosával: ha a betegséget időben észlelik, és a sérülés terjedését a gyógyszeres kezelés megszakítja, nagy valószínűséggel gyógyítja meg.

Kezelés nélkül a scleroderma a következő változásokat okoz:

Sötét területek a bőrön.

Teleangiectasia (pók vénák). Ebben a patológiában kisméretű bőredények bővülnek, és az arcra és a lábakra vöröses hálók és csillagok jelennek meg.

Raynaud-kór, amelyben a vérkeringés kis hajókban zavar. A hideggel érintkezve fájdalom keletkezik az alsó és felső végtagok ujjain, a bőrük jelentősen megvilágosodik, és a melegben helyreáll a véráramlás.

Ahogy a betegség előrehalad, a Raynaud-betegség bonyolultabbá válik: az ujjak duzzadnak, kékessé válnak, és fekélyek jelentkeznek rájuk. Emellett a kollagén elterjedése miatt az ujjaink hajlítása nehéz lesz.

Meszesedés. A bőr alatt kalcium sókból álló tömítések képződnek.

A betegség a bőr nagy területeit fogja megragadni, és a bőr nem lesz képes teljes mértékben működni: a kollagén gátolja a bőr szekréciójának mirigyeit (faggyú, izzadság), és a termoreguláció mechanizmusa megszakad.

Fokozatosan, az inak, a csont és az izomrendszerek részt vesznek a kóros folyamatban, az atrófia kialakul: a csontok vékonyabbá válnak, és az izmok elvesznek, kemények és nem rugalmasak.

A mozgás nehéz, ami fogyatékossághoz vezet.

A fókuszfajok szisztémássá válnak: olyan veszélyes betegség, amelyben a belső szervek részt vesznek a patológiai folyamatban. A bőr megvastagodik, különösen érzékelhető az arcon: az arckifejezések eltűnnek, a száj megnyitása nehéz.

Szisztémás szkleroderma esetén az ujjakon kialakuló pustulák fejlődnek ki: olyan betegség, amelyben az ujjakban lévő néhány phalanges teljesen elpusztul.

Amikor a kötőszövet jelentősen nő a belső szervekben, különböző betegségek alakulnak ki: szív aneurysma, súlyos ischaemia, vagy akár a belső szervek nekrotikus károsodása oxigén és tápanyagok hiánya miatt.

Minél többet vesz fel a szív, annál hamarabb következik be a halál.

Ez is függ attól, hogy ez a betegség életveszélyes-e. A fókusz scleroderma bizonyos típusai élesebbek és gyorsabbak, mint mások.

okok

A fókusz scleroderma kifejlődésének pontos okait nem azonosították. A modern tanulmányok azt állítják, hogy a betegség több tényező kombinálásával alakul ki:

Fertőzés. Néhány kórokozó kiváltja a betegséget, köztük az Epstein-Barr vírus, a kanyaró, a herpesz, a CMV-fertőzés (a herpeszvírus alcsaládból származó vírus), a papillomavírus és néhány staph-fertőzés is.

Feltételezzük, hogy az átültetett angina, a skarlátos láz és a kullancs által okozott borreliosis befolyásolhatja a fókusz szkleroderma kialakulását, mivel az ilyen betegségekben lévő immunglobulinokat szkleroderma betegeknél észlelik.

Örökletes tényezők. A fókusz scleroderma öröklődik: a megváltozott limfocita receptorokkal rendelkező szülő továbbítja ezt a funkciót, ami növeli a szkleroderma kialakulásának kockázatát a gyermeknek.

A hormonális egyensúly változása az endokrin mirigyek működésének zavarai miatt vagy más tényezők (terhesség, menopauza, abortusz) hatására.

Tényezők, amelyek befolyásolják a betegség első jeleit, vagy súlyosbítják látens pályáját: stresszes helyzetek, túlzott napsugárzás vagy szolárium, hipotermia vagy túlmelegedés, vérátömlesztés (vérátömlesztés), traumás sérülések, rosszindulatú vagy jóindulatú daganatok.

Van egy elmélet a magnéziumhiány kapcsolatáról a betegség kialakulásával kapcsolatban. Magnéziumhiány esetén a sejtmembránok sebezhetővé válnak, és a kalcium, amely képes a fibroblasztok patológiás változásainak kiváltására, felhalmozódik.

Kockázati csoportok

A scleroderma fókuszfajtája gyakran alakul ki a nőknél, és ez a test egyedi jellemzőinek köszönhető:

  • A celluláris immunitás aktivitása a nőknél kevésbé kifejezett;
  • Ezzel szemben az immunglobulinokat aktívabban termelik;
  • A nemi hormonok hatása a bőr vérkeringésére magasabb, mint a férfiaké.

A kockázatok közé tartozik továbbá:

  • A néger versenyek képviselői;
  • Azok az emberek, akik más típusú autoimmun betegségben szenvednek;
  • építők;
  • Akiknek autoimmun betegséggel rendelkeznek közeli rokonai;
  • Eladók, akik télen nyílt piacokon dolgoznak;
  • Azok, akik rendszeresen kölcsönhatásba lépnek hűtőkkel és fagyasztókkal;
  • Élelmiszer-tárolói őrök;
  • A vegyi anyagokkal érintkező személyek;
  • Azok, akik rendszeresen ki vannak téve hidegnek.

A fókusz scleroderma osztályozása

Van egy, a Dovzhansky S.I. által kifejlesztett patológia besorolása, amelyet leggyakrabban gyógyászatban használnak:

  • Fehér foltbetegség, más néven guttate scleroderma.
  • Lineáris. Három fajtája van: „sztrájk egy karddal”, zosteriform és sáv alakú.
  • Pazini-Pierini-betegség (felszíni nagyfoltú bőrpótlás, hiperpigmentációval)
  • Foltos. A következő fajták vannak: mély, felületes, indurativno-atrophic, bullous, nodularis, generalizált.
  • Parry-Romberg szindróma.

Különböző fókuszformák tünetei

Az első tünetek akkor jelentkeznek, amikor a kollagéntermelés túlzott mértékűvé válik, és károsodott keringés alakul ki, és a szkleroderma típusától függ.

A plakk-szkleroderma a leggyakrabban diagnosztizált patológiás típus, amely általában enyhül, és nem hordoz nagyobb életveszélyt.

Ezt egy szakaszos fejlesztés jellemzi:

  1. Kezdetben egy folt jelenik meg, amely rózsaszínes-lila színű. A fókuszok mérete és száma eltérő lehet.
  2. Később halványsárga lepedék alakul ki a helyszín közepén. Az elsődleges folt nem tűnik el, így a plakk egy rózsaszínes-lila peremmel van határolva. Ha növekszik, ez a patológiai folyamat fokozott aktivitását jelzi. A plakk területén a haj kiesik, nincsenek jelei a verejtéknek és a faggyúmirigyeknek.
  3. A színpad a határozatlan időre szól, akár több évig is. Ezután atrófia következik be: a helyszínen lévő bőr vékonyabbá válik és befelé süllyed az alábbi szövetek atrófiája miatt.

Lineáris szkleroderma esetén a csíkszerű forma érintett területei a bőrön alakulnak ki. Elsősorban a homlok területén, a karokon és a lábakon lokalizált. Gyermekekben elosztva. Az ilyen típusú szkleroderma fejlődési stádiumai ugyanazok, mint a patchy formában.

A fehér foltok megbetegedése olyan plakktípusú, amelyre jellemző, hogy kis (kevesebb, mint 2 cm átmérőjű) foltok jelennek meg, amelyek tetszőlegesen helyezkednek el a testre, csoportosíthatók vagy csoportosíthatók. Elsősorban a nyak bőrét érinti, a nők a nemi szervek területén lokalizálódhatnak.

A Pasini-Pierini atrophoderma (az alábbi fotó) leggyakrabban 30 év alatti nőknél diagnosztizálható. Ezzel a patológiával nagy kékes foltok jelennek meg a hátsó bőrön, amelyek hosszú ideig nem kondenzálódnak, és egy kicsit leesnek.

Számos különbség van a plakkfajtától:

  • Nem lokalizált az arcra, a lábakra és a karokra;
  • Nem hajlamos a regresszióra.

Ez a patológia hosszú ideig lassan halad előre.

A Parry-Romberg szindróma az arc egy felét érinti, és a következő jellemzőkkel rendelkezik:

  • Nemcsak a bőrt, hanem a hipodermist is (zsírszövet) érinti;
  • Ritka esetekben a betegség kiterjed az izmokra és a csontokra;
  • Az első jelek gyermekkorban jelennek meg;
  • A betegség három szakaszon megy keresztül: a fókuszok először, sűrűbbé válnak, és néhány évvel később kezdődik a atrófia;
  • Ha a patológia korai gyermekkorban alakult ki, fennáll annak a valószínűsége, hogy a csontok is érintettek lesznek.

Az ilyen típusú szkleroderma arca elveszíti szimmetriáját, az érintett fél egyenetlen.

diagnosztika

A fókusz scleroderma kezdeti megnyilvánulása hasonló számos más bőrbetegséghez, amellyel differenciálni kell.

Ezek közé tartozik:

  • vitiligo;
  • Schulman-betegség;
  • A lepra nem differenciált fajai;
  • Kraouros vulva;
  • pszoriázis;
  • Eozinofil fasciitis;
  • Morfoidszerű bazális sejtes karcinóma;
  • Néhány típusú nevi.

A fókusz scleroderma diagnózisa a következőket tartalmazza:

  • Bőr darab vizsgálata (biopszia);
  • Biokémiai és általános vérvizsgálatok;
  • Wasserman reakció;
  • Immunogram.

Fotógaléria: Bőrbetegségek

Melyik orvoshoz kell fordulnia?

A scleroderma diagnosztizálása magában foglalja a bőrgyógyászot is, és reumatológusnak is tanácsot kell adnia.

A biopszia lehetővé teszi a betegség megkülönböztetését és az alak alakulását. A tesztelés után a kezelőorvos meghatározza, hogyan kell kezelni a szkleroderma fókuszt a tünetektől és a típustól függően.

kezelés

A fókusz szkleroderma kezelése legalább hat hónapig tart, egy egyedileg kiválasztott gyógyszerkészlet használatával, amely magában foglalja:

  • Penicillin alapú antibiotikumok antihisztaminokkal kombinálva.
  • Vasodilatátor gyógyszerek, amelyek pozitív hatással vannak a vérkeringésre (Complamin, Trental).
  • Enzimek, amelyek javítják a szöveti permeabilitást. A szkleroderma és a lidaza nagy hatékonyságú. Más gyógyszerek is használhatók (Karipazim, Chymotrypsin).
  • Kalciumcsatorna-blokkolók. Csökkentse a fibroblasztok aktivitását és helyreállítja a véráramlást (Corinfar, magnézium).
  • Az atrofikus folyamatot megszakító gyógyszerek (Retinol, Actovegin).

Ha a betegség kissé elterjedt, a kezelést fizioterápiával végzik:

  • Sonoforézis Lidazával;
  • Kábítószer-elektroforézis kalciumcsatorna-gátló gyógyszerekkel;
  • Lézerterápia;
  • Mágneses terápia;
  • Hyperbaric oxigenizáció.

A fókusz scleroderma teljesen gyógyítható, ha a kezelést időben elkezdjük.

kilátás

A gyulladásos szkleroderma prognózisa kedvező, ha az egész gyógyászati ​​folyamat befejeződött, és az orvosi ajánlásokat szigorúan betartják. A betegség elhanyagolásának formájától és mértékétől is nagy mértékben függ: a széles körben elterjedt patológiával jelzett előrejelzések későn, kedvezőtlenek - fennáll annak a veszélye, hogy a helyi fajtát szisztémássá alakítják át.

A szkleroderma könnyű formái könnyen előfordulnak, és csak akkor kezelhetők, ha kezeletlenek, ezért a betegség első tüneteivel együtt dermatológussal kell konzultálni és diagnosztizálni.